科学家发现人造神经元有助于治疗慢性疾病,如心力衰竭、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病。重要的是,人工神经元不仅...
一项最新研究显示,随着年龄的增长,已婚夫妇患上了慢性疾病,他们应对自身和配偶健康需求的日常需求可能会对精神造成损害。
佛罗里达大西洋大学的施密特说:“医生们发现,阿司匹林可能是治疗偏头痛的首选药物。”
总部位于美国加州旧金山市南部的Cortexyme近日递交了8600万美元的IPO申请,这家私人控股的临床阶段公司,专注于阿兹海默病和其他神经退行性疾病治疗的药物研发。值得一提的是,2018年6月,该公司获得了由辉瑞(Pfizer)、红杉资本、武田风险投资等知名机构投资的7600万美…
英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)推荐AkceaTherapeutics的Tegsedi(inotersen),用于治疗罕见遗传病:遗传性转甲状腺素相关的淀粉样蛋白变性(hATTR),该建议推荐将该药物用于1期或2期多发性神经病变患者。
【盘点】2019年radiology文献汇总(四)
【盘点】2019年度JClinOncol杂志汇总(五)
欧洲药品管理局的药物警戒风险评估委员会(PRAC)已开始审查赛诺菲的多发性硬化症药物Lemtrada(alemtuzumab)。这项审查是在免疫介导的疾病新报告之后进行的,这些疾病是由于身体的防御系统无法正常工作引起的,包括心脏和血管问题,还有严重的药物毒性致命事件。
根据第27届欧洲精神病学协会(EPA)大会上公布的一项研究显示,抗精神病药lurasidone通常是安全且耐受性良好的,并为具有混合特征的重度抑郁症(MDD)患者的抑郁症状提供长期改善。
本研究旨在验证纳米氧化铁增强MRI作为非侵入性影像学手段评估成人高级别胶质瘤巨噬细胞的价值。
本研究旨在利用颅脑氟18(18F)氟脱氧葡萄糖(FDG)PET数据建立并验证深度学习算法来预测Alzheimer病(AD)、轻度认知障碍或健康志愿者的明确诊断,并将其结果与放射科医生诊断结果相比较。
美国食品和药物管理局(FDA)拒绝全面审查Zogenix的癫痫发作药物Fintepla(ZX008,低剂量芬氟拉明)的营销申请。
UniQure公司宣布获得FDA的快速审查,将于今年晚些时候开始亨廷顿氏病基因疗法的1/2期临床试验。
近日,复旦大学附属华山医院心内科主任施海明教授收治了一名中风的28岁年轻姑娘小颜。小颜姑娘很年轻,生活方式非常健康,既不抽烟,也不喝酒,饮食搭配合理,还一直坚持健身锻炼……怎么会“中风”呢?经过仔细检查发现,原来她患有一种先天性心脏病——卵圆孔未闭。她的…
日本神经疾病再生医学SanBio公司宣布其研发的用于治疗创伤性脑损伤(TBI)的再生细胞疗法SB623,已获得日本厚生劳动省(MHLW)的创新医疗产品Sakigake指定。Sakigake指定用于快速授权在日本开发的创新药物产品。
几十年来,研究人员已经知道炎症伴随着阿尔茨海默病(AD)脑部病变。一些早期研究表明,"超级阿司匹林"或非甾体类抗炎药(NSAID)可以避免AD发生。然而,在临床试验显示NSAIDs对已经患有AD的患者治疗无效,因此医生们在进一步临床试验中去评价这些药物是否对有AD发病风险…
本研究旨在验证Meynert基底核胆碱能神经网络(NBMFC)功能性连接(FC)图是否能够通过对胆碱能抑制剂(ChEI)反应潜在性预测来作为中枢胆碱能缺失的生物学指标。
本研究旨在评价神经纤维瘤病I型(NF1)患者-一种多系统神经发育性病变,具有多种影像学异常表现(包括深部灰质核团、脑干和小脑局灶性短暂性髓鞘空泡形成),皮层和皮层下结构异常,尤其是病变主要在皮层下区域具有差异性。
在英国滥用药物咨询委员会的公众咨询和建议的支持下,普瑞巴林将从4月起被重新归类为C类受控物质。在重新分类的基础上,违法销售或供应药物现在可判处14年有期徒刑。
Teva的偏头痛药物Ajovy(fremanezumab)已获得欧盟委员会批准,用于预防每月至少有4个偏头痛日的成人偏头痛患者。
Mavenclad的活性药物成分cladribine是一种嘌呤类似物,它是一种靶向淋巴细胞的合成的化疗药物,可以选择性抑制免疫系统。此次批准意味着该药物成为RRMS和活性SPMS治疗的第一个也是唯一一个FDA批准的治疗药物。
多发性硬化(MS)是最常见的特发性、炎症性脱髓鞘疾病(IIDDs)之一。其临床表现复杂多样且缺乏特异性辅助检查指标,因此MS诊断是一个难题,同时MS的高致残率为治疗带来了挑战。目前,国际上的一些MS诊治指南和共识多基于西方人群数据制定,因此,我国神经免疫专家一直致…