摘要
Teva的偏头痛药物Ajovy（fremanezumab）已获得欧盟委员会批准，用于预防每月至少有4个偏头痛日的成人偏头痛患者。
Teva的偏头痛药物Ajovy（fremanezumab）已获得欧盟委员会批准，用于预防每月至少有4个偏头痛日的成年偏头痛患者。
该决定基于两项关键的III期临床试验，结果显示在接受fremanezumab治疗一周后，许多患者每月偏头痛天数就减少50％。
fremanezumab作为一种单克隆抗体，是唯一被批准上市的抗降钙素相关基因肽（CGRP）药物。几个月前也已被美国食品药品管理局（FDA）批准上市。
哥本哈根大学健康与医学科学院神经病学教授Messoud Ashina表示："偏头痛是一种使人衰弱的神经系统疾病，对患者的生活质量产生重大影响。fremanezumab在欧盟的批准将为偏头痛患者提供一种重要的新治疗选择。"
偏头痛是最常见的神经系统疾病，影响欧洲超过5000万人和全世界10亿人。
获得FDA批准的Ajovy在2018年的收入仅为300万美元，但预计今年将增长到1.5亿美元。
原始出处：
http;//www.pharmatimes.com/news/european_approval_for_tevas_migraine_drug_ajovy_1283115
