摘要
美国食品和药物管理局（FDA）拒绝全面审查Zogenix的癫痫发作药物Fintepla（ZX008，低剂量芬氟拉明）的营销申请。
美国食品和药物管理局（FDA）拒绝全面审查Zogenix的癫痫发作药物Fintepla（ZX008，低剂量芬氟拉明）的营销申请。
该液体溶液是食欲抑制剂芬氟拉明的低剂量制剂，用于治疗Dravet综合症引起的癫痫发作，Dravet综合症是一种罕见的儿童癫痫形式。
该提交最初是基于两项关键的III期临床试验和Dravet综合征的开放标签扩展研究的数据，该研究表明Fintepla治疗癫痫发作具有高度显着性、安全性和持久性的特征。
研究发现，接受Fintepla治疗的儿童和青少年平均每月惊厥发作减少了54％，中位数最长的无癫痫发作间隔为22天，而安慰剂组患者为13天。
该公司表示，此次遭到FDA的拒绝是由于他们没有提交某些非临床研究，以允许FDA评估药物的长期使用，以及临床数据集的不正确版本，妨碍了监管机构完成其审查。
因此，FDA没有要求提供更多显示疗效的临床数据，也没有要求进行额外的研究以证明药物的安全性。
Dravet综合症是一种难治性的癫痫症，始于婴儿期，与频繁、严重和可能危及生命的癫痫发作、发育迟缓和认知障碍有关。
原始出处：
http://www.pharmatimes.com/news/fda_refuses_zogenixs_seizure_drug_fintepla_1284075
