摘要
美国食品和药物管理局(FDA)批准了圣路易斯华盛顿大学医学院开发的新型寨卡病毒诊断测试的市场授权。
美国食品和药物管理局(FDA)批准了圣路易斯华盛顿大学医学院开发的新型寨卡病毒诊断测试的市场授权。
根据新闻稿发布在网站上的大学周三,使用抗体以及其他组件检测anti-Zika血液中的抗体人最近感染了病毒,该测试可以检测Zika病毒感染的迹象在12周内血清样本的感染,新华社报道。
本试验不应作为单独的感染证据。FDA建议，该测试只适用于近期有感染症状的人，以及曾居住或旅行过寨卡病毒传播地区的人。阳性结果应根据美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)的指导方针予以确认。
寨卡病毒会导致婴儿出生时大脑受到毁灭性的损伤。但成年人感染寨卡病毒的症状:皮疹、发烧、头痛和身体疼痛，都不是特异性的，所以出现这些症状的孕妇不能确定自己是否感染了寨卡病毒或其他对胎儿风险较小的疾病。
“这次测试,连同另一个检测病毒遗传物质在感染的早期阶段,将帮助妇女和她们的医生做出明智的医疗决策,”Michael s .说钻石,技术的发明者之一,测试和分子微生物学和病理学和免疫学教授在华盛顿大学。
来源：Medindia
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