摘要
沃尔特和伊丽莎霍尔研究所的研究小组发现，影响免疫系统对各种病毒感染反应的分子开关。
沃尔特和伊莉莎霍尔研究所的研究小组发现，影响免疫系统对各种病毒感染反应的分子开关。
研究小组发现，免疫系统通过不同的途径来抵御各种病毒。他们的发现可能导致更好的策略，为以前难以预防的病毒开发疫苗。
这项研究由乔安娜·格鲁姆博士和博士生Amania Sheikh女士领导，发表在《Cell Reports》杂志上。
乍一看
我们的研究人员发现，T-bet蛋白决定了免疫系统对病毒感染的反应。
研究表明，T-bet能够使免疫T细胞区分不同的病毒感染，控制是否产生保护性抗体。
抗体是对病毒长期免疫的一个重要组成部分，这一发现可以为开发更好的疫苗来预防病毒疾病奠定基础。
分子开关
谢赫表示:“我们的免疫系统包括一个由细胞和信号分子组成的复杂网络，它们可以对感染产生一系列反应。”她说:“免疫T细胞对于协调特定的免疫反应、招募其他细胞以及指导我们如何应对不同的微生物(如细菌、真菌或病毒)至关重要。”
“我们知道，蛋白质T-bet对许多免疫细胞的功能很重要，我们想了解它在免疫T细胞的一个子集中的作用，这个子集有助于形成保护性抗体。”
抗体是一种长寿的蛋白质，可以在感染后产生。它们特别与其他蛋白质结合——比如微生物表面的蛋白质——对保护我们免受同一微生物的重复感染非常重要。疫苗的工作原理是刺激特定于传染病的抗体的产生，防止感染的形成。
谢赫表示，研究小组发现，T-bet是一种必要的开关，使T细胞能够刺激抗体产生，以应对病毒感染。“T细胞中T-bet的水平受多种因素的影响，比如病毒如何进入人体，以及在早期阶段引发多少炎症。这进而影响了对病毒的免疫反应。
区分病毒
这些发现调和了该领域的一个争议，即免疫系统如何区分不同的病毒感染，并以不同的方式做出反应。格鲁姆博士说:“我们比较了T-bet开关在流感和LCMV两种病毒免疫反应中的作用。LCMV是一种可导致脑膜炎的病毒。”
“这些病毒被认为可以激活类似的免疫细胞，但我们证明，不同反应之间的特定变化可能导致保护性抗体的数量非常不同。我们证明，T-bet对于衡量病毒感染时产生多少抗体至关重要。”
这些发现可能为开发更有效的病毒疫苗奠定基础。“目前大多数针对传染病的疫苗都依赖于强大而长寿的抗体生产。如果我们能够了解控制抗体产生多少的精确触发因素来应对感染，我们应该能够开发出类似的疫苗来刺激保护性抗体的产生，”格鲁姆博士说。
来源：Medindia
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