摘要
阿斯利康于本周五宣布，该公司研发的anifrolumab在对患有中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）的成人患者的III期临床研究中，未能到达疾病活动显着降低的主要终点。
阿斯利康于本周五宣布，该公司研发的anifrolumab在对患有中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）的成人患者的III期临床研究中，未能到达疾病活动显着降低的主要终点。
Anifrolumab是一种靶向I型干扰素受体的单克隆抗体，开发用于治疗中度到重度系统系性红斑狼疮。系统性红斑狼疮是一种免疫失调疾病，免疫系统对人体自身的器官和关节部位产生攻击。目前市场上可选择的系统性红斑狼疮药物很少，最近10年被批准的药物仅有GSK的Benlysta。
2015年，阿斯利康报道 anifrolumab（以前称为MEDI-546）到达其II期临床研究的主要和次要目标，与安慰剂相比，在多个终点上显着降低狼疮疾病活动。分析师预测这个全人源单抗在2022年可能产生2.17亿美元的销售额。其他正在进行的anifrolumab相关的研究包括在SLE中使用皮下分娩的中期试验和狼疮性肾炎的II期试验。
阿斯利康表示，针对anifrolumab的III期临床TULIP 1研究的数据将在未来的医学会议上公布。第三阶段TULIP 2研究结果于今年晚些时候公布，并会对这些数据进行全面评估。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1588258#axzz5PfIN39Sl
