摘要
重点:精准治疗现在可以治疗晚期转移性前列腺癌。年代和31620
集萃:精准治疗现在可以治疗晚期转移性前列腺癌
在2019年，美国大约有174,650个新的前列腺癌病例。与疾病相关的死亡人数为31,620人
奥拉帕尼是一种精确的药物，可以抑制PARP蛋白，帮助癌细胞自我修复
用奥拉帕尼治疗可以延缓疾病进展和疼痛进展的时间，延长晚期转移性前列腺癌患者的生存期
前列腺癌现在可以进行精确治疗，而且第一次根据这种癌症的基因构成进行治疗。这种前列腺癌疗法可以延长个体的寿命，延缓疾病的进展，最近西北医学的一项大型三期临床试验揭示了这一点。
深度试验治疗对其他治疗无效的转移性前列腺癌包括奥蒙酮治疗
西北大学首席研究员maha Hussain博士说:“这标志着前列腺癌治疗的重大进展，在精确治疗方面，前列腺癌落后于其他常见癌症，而精确治疗是目前乳腺癌、卵巢癌和肺癌的标准。”针对转移性、激素抵抗性前列腺癌的治疗一直采用“一刀切”的方法，忽视了肿瘤的遗传构成
该试验的结果在2019年巴塞罗那欧洲肿瘤学会主席研讨会上公布。
检测奥拉帕尼对转移性前列腺癌的疗效
研究小组选择已知基因改变帮助细胞修复DNA损伤的患者。最常见的突变是BRACA 1、BRACA 2和ATM等基因
这些基因改变的患者被随机分配接受奥拉帕尼治疗，奥拉帕尼已被用于其他实体肿瘤(卵巢、乳腺和胰腺)，或接受恩扎鲁他胺或阿比特龙和强的松的标准激素治疗
Olaparib 抑制PARP蛋白，帮助受损细胞自我修复。某些癌细胞依赖PARP蛋白来修复DNA损伤。如果PARP不能修复DNA损伤，肿瘤细胞就会被破坏
给予奥拉帕尼的患者在病情发展和扩散前有明显的进展-游离期
疾病进展前的平均病程是以前的两倍多。接受奥拉帕尼治疗的患者7.4个月，而接受恩扎鲁他胺或阿比特龙、强的松标准激素治疗的患者3.6个月
在治疗后6个月，接受奥拉帕尼治疗的男性中有60%没有疾病进展，而对照组中只有23%
12个月后，近三倍的奥拉帕尼患者没有病情进展(对照组为9%，对照组为28%)
对照组接受前列腺癌标准激素治疗。当对照组的男性出现病情进展时，他们开始服用奥拉帕尼
奥拉帕尼治疗的益处是全面的，与患者的癌症位置、之前的治疗、或转移性疾病的部位(骨、肝或淋巴结)、患者的年龄和患者的PSA(前列腺特异性抗原)水平无关
服用奥拉帕尼的患者在病情发展为骨痛之前有更长的无痛期
接受奥拉帕尼治疗的患者在6个月、12个月和18个月时的存活率更高
1年生存率奥拉帕尼组为73%，对照组为56.94%;18个月时，奥拉帕尼组的存活率为56.3%，而对照组的存活率为42.13%
在另一组患者(B组)中也发现了类似的趋势，他们有一组不同的遗传变异，不如a组的那么强大
因此，本研究结果提示，奥拉帕尼可延长前列腺癌患者的生存期和疾病进展前的时间
前列腺癌是男性最常见的一种癌症
前列腺癌患者表现为前列腺肥大、排尿困难、尿潴留和其他症状。
前列腺抗原水平将明显升高，体格检查和影像学检查发现前列腺肥大并有异常形态
影像学检查也有助于分期疾病的临床。治疗方案包括手术、放疗、化疗和激素治疗
根据国家癌症研究所的数据，在美国大约有174,650个新的前列腺癌病例2019年，有31620人死于与>相关的疾病。从2016年的数据估计，美国有310万男性患有前列腺癌
综上所述，奥拉帕尼可能通过延长生存期和延缓疾病的进一步进展，为前列腺癌患者及其家属带来新的希望。
此文系悬壶济世网原创整理，没有授权，请勿转载！
