摘要
胰岛素样生长因子结合蛋白2 (IGFBP-2)是一种潜在的痴呆生物标志物，与全因痴呆和阿尔茨海默病的风险增加有关。
发表在《临床与转化神经学年鉴》上的一项新研究表明，胰岛素样生长因子结合蛋白2 (IGFBP-2)是一种潜在的痴呆症生物标志物，它与全因性痴呆和阿尔茨海默氏症痴呆风险增加有关。将IGFBP-2加入到传统的痴呆风险因素模型中，显著改善了痴呆风险分类，提示IGFBP-2可能是预测痴呆风险的一个有用的生物标志物。
识别出那些有罹患老年痴呆症(包括阿尔茨海默氏症)风险的个体，对于开发减缓或逆转认知症状的新疗法和干预措施至关重要。但目前的策略是有限的，无论是在准确性和将其纳入日常实践的能力。与需要脊椎穿刺的脑脊液生物标记物不同，血浆生物标记物可以从血液中提取出来，使它们的采集更具吸引力，侵入性更小。
“标志物痴呆可以改善痴呆的风险预测一个人的能力和他或她的未来的结果,“通讯作者埃米尔McGrath说,医学博士,博士,助理在布里格姆的神经内科和神经学家弗雷明汉心脏研究的研究员。“新的生物标志物还可以帮助我们理解痴呆症发展背后的复杂生物学途径，帮助更准确地定义疾病亚群，并为未来的临床试验提供信息。”
最近，研究人员开始关注大脑代谢功能障碍和胰岛素抵抗在痴呆症发展中的作用。
在目前的研究中，研究人员测量了来自弗雷明汉后代队列的近1600名参与者血浆中IGFBP-2的水平。研究小组分析了痴呆症的风险、认知能力和MRI脑结构指标对痴呆症的预测。
他们发现，血液中IGFBP-2水平的升高与全因性痴呆和阿尔茨海默氏症痴呆风险的增加以及抽象推理能力的下降有关。添加IGFBP2等离子体模型的传统危险因素水平显著提高痴呆风险分类:基于网络新名词指数重新分类的改善,32%的痴呆症患者正确分配更高的预测风险,而8%的人无痴呆被正确地分配较低的预测风险。
作者指出，弗雷明汉的后代群体主要是白种人，这可能限制了研究结果对更多样化人群的普遍性。他们也无法探究脑脊液中IGFBP-2或Tau水平与IGFBP-2血浆水平和认知结果之间的关系。
麦格拉思说:“人们对控制胰岛素敏感性和IGF信号在大脑中的作用越来越感兴趣，这有助于控制认知能力下降和痴呆。”“我们的研究表明，通过IGFBP-2调控igf信号通路可能是预防痴呆症的一个有希望的治疗目标。”
来源：Medindia
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