摘要
一项新的研究调查了被称为整合酶抑制剂的抗艾滋病毒药物是否抑制叶酸转运体，导致药物诱导的孕期叶酸缺乏，增加婴儿神经管缺陷(NTDs)的风险。
一项新的研究调查了被称为整合酶抑制剂的抗艾滋病毒药物是否抑制叶酸转运体，从而导致药物诱导的孕期叶酸缺乏，增加婴儿神经管缺陷(NTDs)的风险。
此前发表的研究似乎表明，怀孕期间接触多普妥格拉韦和其他艾滋病毒整合酶抑制剂药物与增加罹患神经管畸形的风险之间存在关联。
神经管畸形是大脑和脊髓的先天缺陷，可导致婴儿脊柱裂等情况。ntd可由多种因素引起，包括抑制肠道、大脑和胎盘中的叶酸转运体。
这项新的研究,结果生物遥测技术和葛兰素史克(GSK)之间的合作是基于研究在圣克拉拉BioIVT的实验室中,CA,着手调查HIV整合酶抑制剂药物抑制叶酸是否转运蛋白,导致药物引起叶酸缺乏症和被忽略的可能性增加。
“我们很高兴利用生物遥测技术的技术平台，结合我们的科学知识和思维，与葛兰素史克公司的同事合作进行这项重要的研究。通过及时有效的沟通，我们能够快速开发新的检测方法并生成高质量的数据。“我们希望我们对多路特格拉韦药理学的研究将有助于医生为他们的病人制定最佳建议。”
他们的研究评估杜鲁特重力仪和其他四个整合酶抑制剂药物的影响,加上积极的控制(甲氨蝶呤和培美曲塞)和消极的控制(丙戊酸),在体外对三大叶酸传输途径:降低叶酸载体(RFC) proton-coupled叶酸运输车(PCFT),和叶酸受体& # 945;(fr # 945;)内吞作用。
他们的研究旨在确定杜鲁特重力仪和其他HIV整合酶抑制剂对叶酸转运体活性的影响。自从最近在科学文献中表达了对杜鲁特重力仪与该通路相互作用的担忧以来。
BioIVT利用其专有OPTI-EXPRESSION技术来表达人类叶酸转运蛋白在哺乳动物细胞(MDCK-II细胞)。然后，使用描述良好、经过验证的方法，测量了多鲁替格拉韦抑制叶酸转运体的潜力。
研究表明，杜鲁特重力仪并不是叶酸转运途径的临床抑制剂，也不能预测它会导致孕妇和胎儿叶酸水平的临床下降。
世界卫生组织(世卫组织)得出了相关结论，建议将多路特格拉韦作为首选的一线和二线治疗方案，用于所有艾滋病毒感染者，包括孕妇和有生育潜力的人群。它的决定部分基于两项大型临床试验，比较了多路特格拉韦和依法韦伦在非洲的疗效和安全性。
BioIVT的方法也可用于预测其他类药物抑制叶酸转运体的风险。在药物发现过程中，选择和开发具有最佳药理特性的药物，即高效、对患者的风险最小。
来源：Medindia
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