摘要
一项新的研究报告称，遗传的BRCA2基因突变可能增加儿童淋巴瘤的风险。研究结果发表在《美国医学会肿瘤杂志》上。
一项新的研究报告称，遗传的BRCA2基因突变可能增加儿童淋巴瘤的风险。研究结果发表在《JAMA Oncology》杂志上。
“BRCA基因家族是已知的与乳腺癌和卵巢癌的风险,以及其他类型的成人癌症,但我们的研究显示了一个小时候BRCA2和非霍奇金淋巴瘤诊断之间的关系,“说通讯作者件Wang博士,副圣裘德部门成员的流行病学和癌症控制和计算生物学。
"这是第二次遗传的BRCA2突变与任何原发性儿童或青少年癌症风险增加有关。BRCA2最近成为儿童发病髓母细胞瘤的一个重要易感基因。”
这项研究利用了通过圣犹大生命队列(SJLIFE)研究和儿童癌症幸存者研究收集的全基因组测序数据。这些努力的目的是了解儿童癌症成年幸存者的健康状况，并减少儿童癌症治疗的后期影响。王和他的同事调查了1380名淋巴瘤幸存者，其中包括同时患有霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤亚型的个体。遗传的BRCA2突变之间的联系主要见于非霍奇金淋巴瘤亚型。
幸存者研究表明，儿童癌症幸存者在晚年罹患继发性癌症的风险高于普通大众。此外，研究表明，当BRCA家族的基因突变被遗传时，携带这种突变的个体患某些癌症的风险更高。通过将遗传的BRCA2突变与儿童癌症联系起来，这项研究扩大了对新患者群体遗传癌症风险的了解。
“我们对导致特定癌症的生物学了解得越多，就越能精确地为病人量身定制治疗方案，”共同高级作者莱斯利·罗宾逊博士说，他是圣犹大大学流行病学和癌症控制系主任。
“这包括癌症预防和癌症筛查，对遗传突变的了解可以帮助我们制定长期护理该患者及其家人的策略。”
研究人员还观察到，那些遗传了BRCA2突变，并且是儿童非霍奇金淋巴瘤幸存者的队列成员都是男性。要理解这一发现，还需要进一步的研究。
“了解遗传风险有助于帮助儿童癌症幸存者，它使亲属之间的对话成为可能，然后他们可以决定自己的健康管理策略，”共同高级作者Kim Nichols医学博士说他是圣犹德癌症易感性部门的主任。
来源：Medindia
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