摘要
一项新的研究报告称，能够识别过继细胞疗法的目标是为癌症患者开发个性化治疗的第一步。这项研究的结果发表在美国癌症研究协会上。
一项新的研究报告称，能够识别过继细胞疗法的目标是为癌症患者开发个性化治疗的第一步。这项研究的结果发表在美国癌症研究协会上。
然而，预测病人是否会对作为新抗原(新抗原)的突变引起的一种特殊异常蛋白产生免疫反应是一项挑战。
使用一个敏感和高通量分离技术(称为冲击隔离技术®)旨在孤立neoepitope特定的T细胞,加州大学洛杉矶分校的研究人员能够描述和识别neoantigens驾驶的抗肿瘤反应病人接受anti-PD-1封锁和孤立的T细胞受体负责这样的效果。
使用免疫检查点抑制剂来治疗转移性黑色素瘤患者，帮助改变了最致命皮肤癌患者的治疗方式。
尽管取得了成功，仍有许多人没有从治疗中受益。到目前为止，过继细胞疗法(包括从病人身上提取和获取T细胞，并在实验室中对其进行工程改造)的目标是共享抗原。这限制了许多人可能接受治疗的治疗，因为不是每一种癌症都有相同的抗原，需要靶向。
研究人员正在努力改进方法，以确定这些治疗的新目标，希望开发更有效和个性化的治疗。
方法
研究人员分析了两名晚期黑色素瘤患者的T细胞反应，一名对抗pd1治疗有反应，另一名对治疗没有反应。
使用治疗前和治疗期间收集的样本，该团队分离了T细胞，并使用PACT Pharma开发的imPACT Isolation Technology®对肿瘤上的突变进行了识别。这项技术使研究人员能够识别T细胞及其T细胞受体，这些T细胞受体具有检测突变的能力。
在识别出T细胞受体后，利用非病毒基因组工程方法将它们重新引入外周血T细胞中，以产生新的新抗原特异性T细胞，用于杀死同一患者的黑色素瘤细胞。
“在接受抗pd -1治疗的患者中，我们首次以高通量的方式确定了肿瘤中哪些新抗原突变是T细胞的目标。更重要的是，我们能够识别它们的T细胞受体，并证明它们实际上可以特异性地杀死肿瘤细胞，”加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院血液学/肿瘤学项目副科学家、首席作者Cristina puigi - saus博士说。
“我们希望，更好地理解免疫检查点阻断后T细胞的反应，将指导个性化过继T细胞疗法的设计。”
影响
发现新的方法，以确定目标的免疫治疗显着增加了患者的数量谁将受益于免疫治疗。imPACT Isolation Technology®允许研究人员识别突变特异性T细胞，并了解哪些突变正在诱导对肿瘤的反应。
作者
主要作者Cristina puigi - saus博士是加州大学洛杉矶分校David Geffen医学院血液学/肿瘤学的副项目科学家。资深作者Antoni Ribas博士，医学博士。他是加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心(UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center)肿瘤免疫项目主任、加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院(David Geffen School of medicine)医学教授。摘要中还列出了另外33位作者。
来源：Medindia
此文系悬壶济世网原创整理，没有授权，请勿转载！
