摘要
根据发表在《美国化学学会杂志》上的一项研究，一组新的MYC启动子g -四联稳定剂被发现在人类癌细胞培养中具有抗癌活性。
根据发表在《美国化学学会杂志》上的一项研究，一组新的MYC启动子g -四联稳定剂在人类癌细胞培养中被发现具有抗癌活性。
一种名为MYC的基因已经成为全球癌症研究人员最热门的目标之一。众所周知，MYC可以促进几乎所有癌症类型的肿瘤生长，但成功定位该基因已被证明是一个挑战。这个问题困扰了研究人员30多年。
美国普渡大学药学院的著名药物化学教授马克·库什曼说:“我们正在努力发现有效的抗癌药物。“将MYC启动子g -四倍稳定活性纳入现有拓扑异构酶I抑制剂的能力，已显示出有希望使它们成为更强的抗癌药物，并降低癌细胞对它们产生耐药性的可能性。”
普渡大学的研究小组发现了潜在的抗癌药物，其目标是MYC启动子g -四倍体，并下调MYC癌基因的表达。这项工作得到了美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)和美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的支持。
库斯曼说，他们与杨丹周合作，发现了一种新型的吲哚异喹啉MYC启动子g -四联稳定剂。其中一些还能抑制拓扑异构酶I，这是一种促进DNA复制的酶，在癌细胞中大量产生。
“以启动子g -四聚体为靶点提供了一种相对较新的、令人兴奋的策略来抑制癌细胞中的关键癌基因表达，”杨说。“我们希望将dna靶向药物的效力和分子靶向方法的选择性结合起来，用于新的癌症治疗。”
杨和库什曼都是普渡大学癌症研究中心(Purdue University Center for Cancer Research)的成员。他们工作中的一些技术已经通过普渡大学技术商业化研究基金会办公室授权给吉布森肿瘤有限责任公司。
库什曼和他的团队之前开发的一些工作导致三种抗癌药物正在临床试验中。MYC的创新将大大提高科学界对这些抗癌药物的兴趣，并将有助于了解它们的工作原理。
来源：Medindia
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