摘要
IntensityTherapeutics的INT230-6用于治疗经过两次治疗后失败的复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC），获得美国食品和药物管理局（FDA）的快速通道指定。
Intensity Therapeutics的INT230-6用于治疗经过两次治疗后失败的复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC），获得美国食品和药物管理局（FDA）的快速通道指定。
大约15-20％的乳腺癌检测为雌激素受体、孕激素受体和过量HER2蛋白阴性，即称为三阴性乳腺癌。与其他类型的乳腺癌相比，TNBC被认为更具侵略性并且预后较差，主要是因为靶向药物较少。
INT230-6由两种经过验证的强效抗癌药物和渗透增强剂分子组成，用于瘤内注射，促进药物分散到整个肿瘤并扩散到癌细胞内。在患有各种晚期实体瘤患者的1/2期临床研究（NCT03058289）中正在评估INT230-6。在临床前研究中，INT230-6为完全应答小鼠提供了长期持久的保护作用，INT230-6与检查点抑制剂显示出强大的协同作用，包括抗PD-1和抗CTLA4抗体。
Intensity总裁兼首席执行官Lewis H. Bender表示："我们非常高兴获得这一快速通道认证，该认证证实了INT230-6作为单一药物治疗复发或转移性三阴性乳腺癌患者的潜力。寻找改善这种疾病的疗法是一项至关重要的未满足医疗需求，我们期待今年与FDA密切合作，开展针对该适应症的2期临床研究。"
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1635736?tsid=4#axzz5lG4AIcuD
