摘要
强生公司宣布了其Invokana（canagliflozin）III期临床试验的结果，证明该药可将II型糖尿病（T2DM）和慢性肾病患者肾功能衰竭、透析或肾移植以及肾脏或心血管死亡的风险降低30％。
强生公司宣布了其Invokana（canagliflozin）III期临床试验的结果，证明该药可将II型糖尿病（T2DM）和慢性肾病患者肾功能衰竭、透析或肾移植以及肾脏或心血管死亡的风险降低30％。
Invokana是钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂的口服药物，通过抑制SGLT2，促进尿液中葡萄糖的流失，降低成人II型糖尿病患者的血糖水平发挥作用。
Invokana是近20年来唯一一个被能够证明可以显着降低这一高风险人群肾功能衰竭、透析或肾移植以及肾脏或心血管死亡风险的糖尿病药物，该数据标志着该领域向前迈出了重要一步。
这项名为CREDENCE的试验于2018年7月初被停止，原因其预防主要终点呈现出压倒性的疗效。该试验由来自北美，拉丁美洲，欧洲，南非和亚太地区34个国家的659个地区的4400多T2DM成年患者组成。
Vinicius Gomes de Lima博士说："欧洲有近2400万II型糖尿病患者可能会患上糖尿病肾病，我们很高兴看到CREDENCE研究的结果，该研究表明，当加入到标准治疗中时，canagliflozin具有明显治疗优势。"
"II型糖尿病在欧洲越来越流行，需要有效的治疗来帮助减轻患者的疾病负担，特别是在糖尿病肾病患者的治疗中。"
原始出处：
http://www.pharmatimes.com/news/data_show_j_and_js_invokana_may_slow_or_prevent_ckd_in_diabetes_patients_1284459
