摘要
伤寒疫苗加速联盟(TyVAC)邀请了来自牛津大学、马里兰大学医学院和PATH的研究人员在尼泊尔进行了一项大型实地研究，并在《新英格兰医学杂志》上发表了中期分析报告。
伤寒疫苗加速联盟(TyVAC)由牛津大学、马里兰大学医学院和PATH的研究人员组成，他们在尼泊尔进行了一项大型实地研究，并在《新英格兰医学杂志》上发表了中期分析。
2018年，世界卫生组织(世卫组织)建议为伤寒流行国家的婴儿和6个月以上儿童引入TCV，并将其添加到其资格预审疫苗清单中。
虽然在英国健康志愿者的研究中显示TCV对该病有保护作用，但尚未完成对地方性人群的疗效研究。
这项研究涉及2万名9个月至16岁以下的儿童，他们随机接种两种疫苗中的一种;一半接种TCV，另一半接种A组脑膜炎球菌疫苗，后者作为对照组。
血检结果显示，接受TCV的7名参与者和接受疫苗的38名男性发生了伤寒。研究人员指出，这些都是初步结果，研究将继续随访参与者两年。
儿科感染和免疫教授安德鲁·波拉德,牛津大学儿科学系说:“这是第一个研究表明一剂TCV是安全的,免疫原性,和有效的,它提供了明确的证据表明,疫苗接种将帮助努力控制这种严重的疾病,是一种强烈支持世卫组织疫苗政策实现的。”
“这些结果在一个特有的功效人口增加了越来越多的证据支持使用TCV减少疾病和挽救生命的人口缺乏干净的水和卫生改善,”凯萨琳Neuzil博士说,医学博士的疫苗研发中心主任和全球卫生马里兰大学医学院和TyVAC主任。
这些结果表明，疫苗有可能显著减轻高危人群的伤寒负担。这一点尤其及时，因为最近广泛耐药伤寒的蔓延威胁到受影响地区的儿童健康。
巴基斯坦目前的伤寒疫情是首次报告的头孢曲松耐药伤寒疫情，它代表了耐药伤寒蔓延的一个令人担忧的趋势。这种菌株不仅对世界许多地方的标准治疗方法头孢曲松有耐药性，而且对大多数通常用于伤寒的抗生素也有耐药性，这使得治疗头孢曲松的难度越来越大，成本也越来越高。
TCVs有潜力克服阻碍早期疫苗使用的许多挑战，包括更持久的保护、更少的剂量以及适合两岁以下儿童，从而使其纳入常规儿童免疫规划。
来源：Medindia
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