采用创新技术，研究人员分析了ME/CFS CD4和CD8 T细胞的代谢。发表在《临床研究杂志》上的新发现表明，肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)患者的特异性免疫T细胞在产生能量的方式上出现了紊乱。这项研究得到了美国国立卫生研究院的支持。

        “这项研究为我们提供了额外的证据对免疫系统的作用在我交货,可能提供重要的线索,帮助我们理解这个毁灭性的疾病机制,“维琪Whittemore说,博士项目负责人NIH国家神经疾病和中风研究所(研究所),这部分资助了这项研究。

        ME/CFS是一种严重的、慢性的、使人衰弱的疾病，可引起一系列症状，包括疼痛、严重疲惫、认知障碍、运动后不适、身体或精神活动后症状恶化。据估计，美国有83.6万至250万人可能受到ME/CFS的影响。造成这种疾病的原因尚不清楚，也没有治疗方法。

        亚历山德拉Mandarano和合作者的研究实验室的莫林Hanson博士,分子生物学和遗传学教授伊萨卡康奈尔大学的纽约,进行生化反应参与能源生产,或在两个特定类型的免疫细胞新陈代谢,从45获得健康对照组和53人我交货。研究人员将重点放在CD4 T细胞和CD8 T细胞上。CD4 T细胞负责向其他免疫细胞发出病原体入侵的警报，而CD8 T细胞则负责攻击感染细胞。汉森博士的团队使用了最先进的方法来观察T细胞内线粒体在细胞处于静止状态和激活后的能量生产情况。线粒体是一种生物能量源，产生了驱动细胞的大部分能量。

        汉森博士和她的同事们没有发现线粒体呼吸(细胞主要的能量生产方式)在健康细胞和处于休息状态或激活后的ME/CFS细胞之间存在显著差异。然而，结果表明，糖酵解作为一种效率较低的能量生产方法，可能在ME/CFS中被破坏。与健康细胞相比，ME/CFS患者的CD4和CD8细胞在休息时糖酵解水平降低。此外，激活后ME/CFS CD8细胞糖酵解水平较低。

        汉森博士说:“我们的研究表明，研究具有不同功能的特定类型的免疫细胞很重要，而不是把它们混在一起研究，因为这样会掩盖特定细胞的问题。”“针对特定细胞类型的额外研究将对揭示ME/CFS的免疫防御系统出了什么问题很重要。”

        汉森博士的团队还研究了线粒体的大小和膜电位，这可以表明T细胞线粒体的健康状况。健康对照组和ME/CFS患者的CD4细胞在线粒体大小和功能上没有显著差异。与正常细胞相比，ME/CFS患者的CD8细胞在静息和激活状态下的膜电位均有所下降。

        汉森博士的团队研究了细胞因子、从一个细胞向另一个细胞传递指令的化学信使和T细胞新陈代谢之间的关系。这些发现揭示了健康细胞和ME/CFS细胞之间的不同模式，通常是相反的模式，表明了免疫系统的变化。此外，引起炎症的细胞因子的存在与T细胞代谢的降低之间存在着意想不到的相关性。

        这项研究得到了美国国立卫生研究院ME/CFS合作研究网络的部分支持，该网络由美国国立卫生研究院的多个研究所和中心支持，包括三个合作研究中心和一个数据管理协调中心。该研究网络成立于2017年，旨在帮助推进ME/CFS的研究。

        “除了提供有价值的洞察我的免疫学交货,我们希望合作研究网络的结果出来会激发更多的研究人员,尤其是那些在职业生涯的早期阶段,这种疾病,”约瑟夫·布林说,博士,科长,免疫调节部分,基本的免疫学分支,国家过敏症和传染病研究所(NIAID),这部分资助了这项研究。

        未来的研究将检验免疫细胞的其他亚群的新陈代谢。此外，研究人员还将研究新陈代谢的变化如何影响T细胞的活动。

        本研究由NINDS grant U54NS105541、NIAID grant R21AI117595、Simmaron Research和一位匿名私人捐助者支持。

        NINDS (https://www.ninds.nih.gov/)是美国大脑和神经系统研究的主要资助人。NINDS的任务是寻求关于大脑和神经系统的基础知识，并利用这些知识减轻神经疾病的负担。

参考:

        Mandarano等人:“肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合症患者表现出T细胞代谢和细胞因子的改变，”《临床研究杂志》。2019年12月12日

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        https://www.nih.gov/mecfs

        mecfs.rti.org

        来源：Nih

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