摘要
科学家希望这一发现意味着疫苗供应将进一步扩大。
什么高度稀释的单剂量VSV-Ebola病毒(EBOV) vaccine-approximately一百万的疫苗被用来帮助控制的埃博拉暴发在刚果民主共和国(DRC)仍在实验感染猴子完全预防疾病,根据美国国立卫生研究院的科学家。NIH的研究人员使用食蟹猴和一种更新的疫苗成分完成了疫苗剂量研究，以匹配2014-16年在西非流行的EBOV Makona毒株。这项研究发表在《柳叶刀》杂志上。
自2018年8月以来，近25万人接受了正在调查的VSV-EBOV疫苗，这是帮助遏制疫情爆发的“环形疫苗接种”计划的一部分。疫苗似乎是安全和高效的。制造商已经宣布，他们已经向美国食品和药物管理局提交了生物制品许可证申请。VSV-EBOV是基于一种减毒活动性水泡性口炎病毒，并传递一种EBOV蛋白以引起保护性免疫反应。由于刚果民主共和国和周边国家继续需要为个人接种疫苗，VSV-EBOV疫苗的潜在短缺令人担忧，进一步调整剂量是一个可能的解决方案。
来自美国国立卫生研究院洛矶山实验室(RML)的科学家测试了几种剂量强度，其中一种含有1000万个血小板形成单位(PFU)。他们确定，一种含10pfu的疫苗与测试的最高剂量疫苗一样有效(该剂量仍低于目前在刚果民主共和国使用的剂量)。他们在给猕猴注射致命剂量的EBOV前28天给它们接种疫苗，然后在感染后42天对动物进行监测。即使给予最低剂量的猕猴似乎也完全不受EBOV疾病的影响。
科学家们说，他们的研究发现可能有助于为更多的人提供更多的疫苗，并可能减少对疫苗的不良反应，因为活性成分的量更少。这些反应包括注射部位刺激、头痛、疲劳、发烧、发冷、肌痛和关节痛。证明调整剂量后疫苗似乎有效也可以减轻疫苗生产的负担。
作者说，尽管临床前研究和临床研究的结果可能不同，但这些有希望的发现在使用低剂量VSV-EBOV疫苗完全保护猕猴的情况下，有助于支持在人身上进行类似临床试验的可能性。
媒体可用性描述了一个基本的研究发现。基础研究增进了我们对人类行为和生物学的了解，这是提出预防、诊断和治疗疾病的新方法的基础。科学是一个不可预测的渐进过程——每一项研究的进展都建立在过去的发现的基础上，而且往往是以意想不到的方式。如果没有基础研究的知识，大多数临床进展是不可能的。
NIAID在美国国立卫生研究院、美国各地和全世界开展和支持研究，以研究传染病和免疫介导性疾病的原因，并开发更好的预防、诊断和治疗这些疾病的方法。在NIAID网站上可以找到新闻稿、实况报道和其他与NIAID相关的材料。
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