摘要
Nintedanib是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物，它可以降低多种瘢痕性肺部疾病患者的肺功能下降。研究结果发表在《新英格兰医学杂志》上。
Nintedanib是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物，它可以降低多种瘢痕性肺部疾病患者的肺功能下降。研究结果发表在《新英格兰医学杂志》上。
他们还指出，尽管原因和模式不同，但数十种不同形式的纤维化间质性肺病可能具有相似的瘢痕形成机制。
本研究的资深作者、国家犹太健康医学教授Kevin K. Brown博士说:“我们花了几十年的时间，把肺间质疾病分成200多个不同的类别，因为我们认为它们的病因和模式对治疗和预后有重要的影响。”
“我们的发现表明，进展性纤维化间质性肺病可能共享瘢痕机制，并对相同的治疗有反应。这可能会对进展性瘢痕性肺病的当前治疗、临床试验和基础研究产生深远影响。”
2014年，Nintedanib被批准用于治疗特发性肺纤维化，一种不明原因的致死性进行性间质性肺病(ILD)。它是最常见的ILD，约占20%的比例。其他纤维化ild包括但不限于石棉肺、自身免疫性疾病引起的肺瘢痕和慢性过敏性肺炎。
国家犹太健康中心和全国各地的研究人员招募了除IPF以外的各种进行性肺部疾病患者，以确定nintedanib是否可能延缓其疾病的进展。在INBUILD试验中，663名患者被随机分配到52周的nintedanib或安慰剂治疗。
以肺活量(FVC)衡量的肺功能，服用nintedanib的患者比服用安慰剂的患者下降了57%，这一反应与之前在IPF患者中观察到的类似。
研究人员曾认为，具有常见肺纤维化间质性肺炎模式的患者可能对药物有更大的反应。然而，所有的患者，无论肺纤维化的模式如何，都表现出相似的反应。
nintedanib可延缓肺功能下降，但对生活质量无显著影响。67%的患者在服用nintedanib的同时也出现腹泻，而服用安慰剂的患者只有24%出现腹泻。
布朗博士说:“由于nintedanib对一系列进展性瘢痕性肺部疾病有类似的作用，我们认为这些疾病有一个类似的瘢痕形成过程，这可能会受到类似的干预措施的影响。”“这些发现让我们对肺纤维化有了进一步的了解，并将有助于我们在未来加速寻找新的、更有效的治疗方法。”
来源：Medindia
此文系悬壶济世网原创整理，没有授权，请勿转载！
