摘要
辛辛那提儿童医院医学中心的医学研究人员发现了导致多环芳烃的分子途径，这为开发多环芳烃药物提供了一个新的靶点。这项研究发表在《自然通讯》杂志上。
辛辛那提儿童医院医学中心的医学研究人员发现了导致多环芳烃的分子途径，这为开发多环芳烃药物提供了一个新的靶点。该研究发表在《Nature Communications》杂志上。
肺动脉高压是一种进行性疾病，以肺部高血压为特征，影响成人和儿童。如果不及时治疗，多环芳烃会导致致命的心脏损伤。
科学家们很早以前就知道，一种叫做血管重构的过程会促使肺动脉增厚，从而导致血压升高。逆转血管重构是可以治愈的。
Hegde说:“PAH在成人中是一种危及生命的疾病，也可能使儿童先天性心脏病的修复复杂化。”“虽然在开发治疗方面取得了进展，但目前还没有有效的治疗方法。我们的研究所描述的新分子途径有望成为开发这种疾病有效疗法的目标。”
靶向EYA3蛋白有一天可能改善治疗
本研究描述了一种涉及缺失3 (EYA3)蛋白眼的分子通路。该蛋白可促进血管重构，可作为多环芳草疗法的靶点。EYA蛋白具有一种机械上独特的酶活性，这是Hedge和她的同事在2003年首次发现的。
在本研究中，研究小组利用CRISPR基因编辑技术对转基因小鼠进行灭活EYA3，显著保护肺动脉不发生血管重构。当研究人员用之前确定的靶向EYA3通路的药物测试药物抑制时，在实验大鼠模型中发现血管重构发生了显著逆转。
多环芳烃研究的下一步是什么
在治疗策略可用于人体试验之前，还需要进一步的研究。除了现有的靶向EYA3的药物外，研究人员还想设计一种更精确地靶向PAH重构的治疗方法。
来源：Medindia
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