摘要
美国国立卫生研究院资助的一项研究发现，继续服用适量的维生素d可以提供更多的保护。
对花生过敏，往往是严重的，是美国最常见的食物过敏之一。尽管先前的研究表明，花生口服免疫疗法(OIT)——摄入少量的控制量的花生蛋白——可以使成人和儿童脱敏，并防止危及生命的过敏反应，但最佳的持续时间和剂量尚不清楚。在一项研究中，在OIT成功地使参与者对花生脱敏后，停止OIT或减少剂量继续OIT导致其保护作用下降。今天发表在《柳叶刀》杂志网络版上的这项研究还发现，OIT之前进行的几项血液测试可以预测治疗的成功。由美国国立卫生研究院下属的国家过敏与传染病研究所(NIAID)支持的第二阶段研究，可能会告知谁可能从花生OIT中受益，以及应该对这种实验性治疗进行哪些改变。
斯坦福大学的研究人员招募了120名年龄在7岁至55岁之间、被诊断为花生过敏的人参与花生口腔免疫治疗研究:安全性、有效性和发现。在整个试验过程中，95名参与者每天逐渐增加花生蛋白的剂量，最高达4克，25名参与者每天服用安慰剂燕麦粉。24个月后，参与者在受控环境中逐渐增加花生的摄入量，以评估他们的耐受性。在接受花生OIT的参与者中，83%的人通过了花生测试而没有过敏反应，而只有4%的人通过了安慰剂OIT测试。
那些通过了OIT测试的人被随机分为两组，一组服用安慰剂OIT，另一组每天服用300毫克的花生蛋白。一年后，服用300毫克花生OIT的受试者(37%)通过了测试，而服用安慰剂的受试者(13%)通过了测试。这证实了一项小规模试验得出的结论，即在停用或减少OIT后，只有少数受试者能保持脱敏。通过食物挑战的参与者对花生蛋白和血液中其他过敏活动指标的初始过敏抗体水平也较低。未来的研究将集中在确定最佳的OIT方案，以保持治疗后的保护，并将允许定期食用没有过敏症状的食物。
rajah 等人在花生免疫治疗的大型双盲、安慰剂对照、随机2期研究中的持续结果。《柳叶刀》杂志DOI: 10.1016/S0140-6736(2019)。
乙醇Togias,医学博士NIAID过敏、免疫和移植部门的过敏、哮喘和气道生物学分支负责人对此发表了评论。
NIAID在美国国立卫生研究院、美国各地以及全世界开展并支持研究传染病和免疫介导性疾病的原因，并开发更好的预防、诊断和治疗这些疾病的方法。NIAID的网站上有新闻稿、实况说明和其他与NIAID有关的材料。
来源：Nih
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