摘要
据佐治亚大学再生生物科学中心的研究小组称，用于传递胰岛素的药物复合物可以治疗脑肿瘤胶质母细胞瘤。
佐治亚大学再生生物科学中心的研究小组称，用于胰岛素传递的药物复合物可以治疗脑肿瘤胶质母细胞瘤。
胶质母细胞瘤，又称GBM，是一种生长迅速、侵袭性强、呈网状的肿瘤，起源于大脑周围的支持组织，不接受手术治疗。一些人将GBM细胞描述为“草中的沙”，GBM细胞很难去除，并且倾向于通过周围健康的脑组织以触须般的方式伸出。
根据美国国家癌症研究基金会(National Foundation for Cancer Research)的数据，在新诊断的GBM患者中，超过一半的人在前15个月内死亡。已故美国参议员麦凯恩(John McCain)和肯尼迪(Ted Kennedy)都死于GBM，这提高了全国对这种致命疾病的认识。
Surfen是一种化合物分子，于1938年首次被发现，是一种用于优化胰岛素输送的药物。佐治亚大学的研究人员发现，接受过surfen治疗的细胞被“阻止”肿瘤生长和肿瘤细胞在大脑中的扩散。
“这项研究表明,我们可以抑制入侵脑部肿瘤的生长的化合物有一个实质性的临床优势,而且可以帮助减少或细化的主流治疗,尤其是放疗和/或化疗,”说Lohitash Karumbaiah,再生医学副教授在佐治亚大学的农业和环境科学学院。
在发表于《FASEB杂志》之前，这项研究首次将舒芬作为治疗GBM的应用。为了测试这种方法，研究小组首先使用培养的细胞来观察舒芬化合物的结合特性。接下来，他们引入了活的啮齿动物模型，其中的细胞可以生长为侵袭性肿瘤。
研究人员发现，与对照组相比，接受冲浪治疗的动物肿瘤更小，脑出血量也大大减少。
“简单地说，surfen带着很高的正电荷，会和带负电荷的东西结合，”和Karumbaiah一起工作的研究生Meghan Logun说。“既然我们研究的是大脑中的糖，这些糖都带有很高的负电荷，我们就会问，‘为什么不尝试用正电荷来阻挡负电荷呢?’”
Logun正在研究脑癌是如何利用脑组织中的高电荷元素来帮助入侵的。她说:“在接受过冲浪治疗的动物身上，我们发现肿瘤实际上受到了更大的限制，界限也更明确。”为了进一步探索舒芬分子，该团队与佐治亚大学工程学院副教授毛雷东(Leidong Mao)合作开发了一种微流体设备，用于检测糖胺聚糖(GAGs)——脑肿瘤产生的高负电荷分子。
该设备旨在模拟大脑的神经通路，能够实时监测肿瘤细胞的粘附和生长。
毛说:“我们没有料到会有如此强烈的反应。”“阻断肿瘤细胞的带电气体确实降低了它们的侵袭能力。”
在研究发现舒芬已经分离出肿瘤的基础上，研究小组还分析了MRI图像，以评估治疗效果。
佐治亚大学富兰克林艺术与科学学院(UGA Franklin College of Arts and Sciences)物理学副教授、加拿大皇家银行该项目的另一位合作者赵群(Qun Zhao)表示:“在MRI图像上，你可以看到(surfen治疗的效果)相当显著，不是杀死GBM，而是阻止它的猎物。”“在未经处理的图像中，你可以看到恶性肿瘤的侵袭性增长，而在冲浪模型中，你可以看到一个包含良好的几乎是圆形的肿瘤。”
Karumbaiah说:“肿瘤可能还在生长，但至少现在它没有任何侵入大脑其他部位的侵入性。”“这对于想要切除肿瘤而不用担心恶性肿瘤细胞的外科医生来说，在临床上是有益的。”
展望未来，Karumbaiah希望，重新利用一种已知安全的化合物，具有已证实的和有益的结合性能，可以帮助加快审查和批准这一潜在的新的治疗方法，并在帮助加快药物审批过程中提前考虑。
卡隆巴亚说:“我们的希望是，在这个发现之后，生命能够得到拯救，我们最终能够改变这种危及生命的疾病的范围。”“在我在佐治亚大学的五年里，这是我读过的最引人注目的癌症论文。”
来源：Medindia
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