摘要
圣路易斯华盛顿大学医学院(Washington University School of Medicine in St. Louis)和圣路易斯初创企业VaxNewMo的研究人员报告称，克雷伯氏杆菌疫苗是通过基因操纵无害的大肠杆菌生产和测试的。这项研究发表在…
医学研究发现针对克雷伯氏菌的疫苗是通过基因操作生产和测试无害的，圣路易斯华盛顿大学医学院和圣路易斯初创公司VaxNewMo的研究人员报告说。 
肺炎克雷伯菌引起多种感染，包括罕见但危及生命的肝脏、呼吸道、血液和其他感染。人们对人类究竟是如何感染的知之甚少，而且细菌异常擅长获得对抗生素的耐药性。
”在很长一段时间里,克雷伯氏菌主要是一个问题在医院,所以即使在治疗这些感染耐药性是一个真正的问题,对公众的影响是有限的,”作者大卫·a·罗森说:医学博士,助理教授博士,华盛顿大学的儿科和分子微生物学。“但是现在我们看到克雷伯菌菌株的毒性足以导致社区健康人群死亡或严重疾病。在过去的五年里，真正具有抗药性的细菌和真正具有毒性的细菌开始融合，所以我们开始看到具有抗药性的，毒性极强的菌株。这非常可怕。”
去年，在中国大陆、台湾和韩国，克雷伯氏菌的高毒菌株导致了数万人感染，这种细菌正在全球蔓延。大约有一半感染了高毒性耐药克雷伯菌的人死亡。特别是K1和K2这两种类型，占70%的病例。
罗森;资深作者克里斯蒂安·哈丁，博士，VaxNewMo联合创始人;第一作者Mario Feldman博士，华盛顿大学分子微生物学副教授，VaxNewMo联合创始人;同事们决定研制一种疫苗来对抗两种最常见的高致病性克雷伯菌。这种细菌的外表面被糖包裹，因此研究人员设计了一种糖结合疫苗，这种疫苗由这些糖与一种蛋白质结合，有助于提高疫苗的效力。事实证明，类似的疫苗在保护人们免受细菌性脑膜炎和肺炎等致命疾病的侵袭方面非常成功。
哈丁说:“糖结合疫苗是最有效的疫苗之一，但传统上，它们需要大量的化学合成，这是缓慢而昂贵的。”我们已经用工程学取代了化学。大肠杆菌
研究人员对一种无害的<E菌株进行了基因改造。大肠杆菌
为了测试疫苗，研究人员每隔两周给20只老鼠注射三剂疫苗或安慰剂。然后他们用大约50种K1或K2类型的细菌来挑战小鼠。此前的研究表明，50种高致病性克雷伯菌就足以杀死一只老鼠。相比之下，只有数千万的经典克雷伯氏菌(影响住院病人的那种)才具有同样的致命性。
在接受安慰剂的小鼠中，80%感染K1型和30%感染K2型的小鼠死亡。相比之下，接种疫苗的小鼠中，80%感染K1，所有感染K2的小鼠都存活了下来。
费尔德曼说:“我们对这种疫苗的效果非常满意。“我们正在努力扩大生产，优化方案，这样我们就可以很快将疫苗投入临床试验。”
其目标是在这种高毒性毒株开始导致更多人患病之前，研制出一种疫苗供人类使用。
罗森说:“作为一名儿科医生，我希望人们能尽早对这种病毒产生免疫力。”“这在美国仍然很罕见，但考虑到死亡或患有严重衰弱性疾病的高可能性，我想你可以为每个人接种疫苗。很快我们就没有选择了。病例数量正在增加，我们需要给每个人接种疫苗。”
来源：Medindia
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