摘要
科学家们发现了一种与METTL15基因最接近的与儿童肥胖有关的强而新的变异，并证实了18种先前与儿童肥胖或体重指数(BMI)有关的变异。
科学家们发现了一种与METTL15基因最接近的与儿童肥胖儿童肥胖儿童肥胖儿童肥胖有关的强而新的变异，并证实了18种先前与儿童肥胖或体重指数(BMI)有关的变异。
”作为我们继续深化研究肥胖的基因,这些知识是我们确定具体因果基因以及它们如何作用引起肥胖,”首席研究员说斯塔恩。斯特碰头格兰特博士中心主任空间和功能基因组学(CSFG)在费城儿童医院(盖章)。“这些详细的知识将有助于指导研究人员开发更有效的治疗方法。”格兰特与荷兰鹿特丹伊拉斯谟大学医学中心的文森特·w·v·贾杜博士共同领导了这项新研究。
站>肥胖作为一个主要的公共健康问题，越来越受到公众的关注，因为儿童中肥胖的患病率越来越高——现在美国的儿童肥胖率超过20%。尽管环境因素，如食物选择和久坐习惯，导致儿童肥胖率上升，但科学家也发现了基因影响的有力证据。
目前的研究发表在2019年7月5日的《人类分子遗传学》杂志上。它扩展了2012年由格兰特领导的一项合作研究的工作，该研究发现了与常见儿童肥胖有关的基因变异。同样来自鸡蛋协会的这项研究是一项荟萃分析，只关注欧洲血统的儿童。
这项新的研究包括了更多不同的人群。鸡蛋联盟的科学家们对30项全基因组关联研究进行了荟萃分析，这些研究包括13000例病例和15600例对照，这些病例均来自欧洲、非洲、北美、南美和东亚血统的个体。随后，一项复制研究覆盖了来自欧洲和北美/南美的1,888例病例和4,689名对照者的样本子集。
该团队还使用精细映射分析，将四个不同位置的潜在致病变异缩小到少于10个特定的单碱基变化(单核苷酸多态性，或SNPs)。
该研究的合作者之一是哈肯·哈科纳森，医学博士，CHOP应用基因组学中心(CAG)主任，格兰特的长期合作者。Hakonarson为这项研究提供了大量来自CAG的不同样本。Hakonarson说:“肥胖正在成为一个令人担忧的儿童健康问题，我们需要加大转化努力，开发创新疗法。”
“后续的功能研究，”格兰特说，“将需要连接潜在的因果变异与特定的效应基因，以更好地了解肥胖生物学，并提供潜在治疗的见解。”他补充说，肥胖和BMI的遗传根源在儿童和成人中非常相似，未来的治疗可能会反映出这些共性。
来源：Medindia
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