摘要
nih资助的这项研究增加了对罕见疾病的认识。
EV-D68薄片的电子显微照片，显示大量球形病毒颗粒。一项新的研究分析了急性弛缓性脊髓炎(AFM)患者和非急性弛缓性脊髓炎(AFM)患者的样本，为这种罕见但往往严重的疾病与非脊髓灰质炎肠道病毒感染之间的关系提供了额外的证据。美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)下属的国家过敏与传染病研究所(NIAID)资助了这项研究，由哥伦比亚大学(Columbia University)感染与免疫中心(Center for Infection and Immunity)和美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)的研究人员进行。研究结果发表在在线期刊《em>mBio.》上
2018年，研究人员首次在13名儿童和1名确诊为AFM的成人的脑脊液(CSF)中寻找肠道病毒感染的直接证据。他们还检查了来自其他中枢神经系统疾病患者的5个脑脊液样本。该团队使用了他们开发的一种名为VirCapSeq-VERT的新工具，它可以检测出任何病毒的遗传物质，至少与任何已知脊椎动物病毒的60%相似。他们只在一个成年AFM病例中发现了肠病毒遗传物质(EV-A71)，在一个非AFM病例中发现了另一个肠病毒(echovirus 25)的遗传物质。
研究人员还通过寻找针对肠道病毒感染的免疫系统产生的抗体来寻找肠道病毒感染的间接证据。该团队开发了一种名为afm -血清芯片-1的微芯片检测方法，可以检测出针对任何人类肠道病毒(EV-A、EV-B、EV-C或EV-D)感染产生的抗体。使用该方法，研究小组从AFM患者中检测了14个相同的脑脊液样本。他们还测试了11名患有中枢神经系统疾病(如多发性硬化症)的成人和10名患有川崎病(没有人患有AFM)的儿童的脑脊液样本。
在AFM病例中，79%(14例中的11例)的脑脊液中检测到ev特异性抗体。在这些样本中，有6个EV-D68呈阳性，这有力地表明肠道病毒已经进入中枢神经系统，尽管它没有被VirCapSeq-VERT检测到。来自川崎病儿童的脑脊液样本中，没有一份具有与任何肠道病毒反应的抗体。
虽然AFM的其他病因仍在研究中，但本研究进一步证明肠道病毒感染可能是AFM的一个因素。研究人员指出，在没有直接检测病原体的情况下，病原体在中枢神经系统内暴露的抗体证据可能是疾病潜在原因的一个重要指标。
N Mishra 等对急性弛缓性脊髓炎患者脑脊液中肠病毒的抗体。 mBio DOI: 10.1128 /mBio。01903 - 19 (2019)。
NIAID主任Anthony S. Fauci医学博士，可就这项研究发表意见。
本研究由NIAID赠款U19AI109761和U54AI138370资助。
NIAID在美国国立卫生研究院、美国各地以及全世界开展并支持研究传染病和免疫介导性疾病的原因，并开发更好的预防、诊断和治疗这些疾病的方法。NIAID的网站上有新闻稿、实况说明和其他与NIAID有关的材料。
来源：Nih
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