摘要
乔治亚州立大学生物医学科学研究所的一项研究表明，阻止关键矿物质锌的摄入可以阻止淋病感染，这是一种广泛的性传播感染。
乔治亚州立大学生物医学科学研究所的一项研究显示，阻止关键矿物质锌的摄入可以阻止淋病感染，这是一种广泛的性传播感染。
发表在《公共科学图书馆·病原体》(PLoS)杂志上的这一发现，可以用来推动淋病疫苗的发展，因为它们提供了如何阻止这种病原体生长的洞见。目前还没有研制出预防这种严重感染的疫苗。
据美国疾病控制和预防中心统计，美国每年新增淋病病例82万多例，其中一半以上估计发生在15岁至24岁的年轻人当中。淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae)被认为是一个紧迫的威胁，因为它对几乎所有用于治疗的药物都产生了耐药性，使其难以治愈。
淋病未经治疗会对男女造成严重和永久性的健康问题，而且大多数女性没有症状。在妇女中，淋病未经治疗可导致盆腔炎，导致不孕和异位妊娠，当受精卵植入子宫外时发生危及生命的妊娠。
“我们的结果很重要,因为联合国球菌会死如果不能得到足够的锌、“辛西娅nautica Cornelissen博士说,该研究的资深作者中心主任转化生物医学科学研究所免疫学,生物医学科学研究所的教授和杰出的乔治亚州立大学教授。“这项研究提出了一种阻止这种性传播感染在宿主体内生长的方法。”
淋病是一个具有挑战性的预防和治疗，因为它有一个军械库的保守的外膜蛋白，使病原体克服营养免疫，寄主的战略隔离必要的营养远离入侵的细菌和妨碍他们的传染能力。
这种细菌病原体产生八种已知的外膜转运体。四种用于获取铁或铁螯合物。剩下的两种转运体TdfH和TdfJ促进了锌的吸收。在之前的工作中，Cornelissen的小组已经证明TdfH与钙保护素(S100蛋白家族的成员)结合，并提取其锌，然后被淋病N.内化。
本研究试图评估S100家族中的其他蛋白是否有能力通过获取锌支持淋球菌生长。Cornelissen的小组发现TdfJ直接与S100A7结合，并从S100A7内化锌。这种相互作用只在人类版本的S100A7上被检测到，这是很重要的，因为淋病只发生在人类身上，因此，只使用人类S100A7的能力有助于病原体的物种特异性。
利用美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)下属的国立过敏和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases) 925万美元的新拨款，她将利用这项研究的结果，以及此前淋病N.的锌摄入量研究，开发出一种疫苗，以抵御这种病原体。她会用一种叫做“饿死再杀”的方法，试图饿死淋病N.菌群所必需的营养物质(锌和铁)，以防止其生长，甚至有可能感染宿主。
Cornelissen的目标是最终开发出一种疫苗，可以阻止淋病杆菌对铁和锌的吸收，并完全保护宿主免受这种细菌病原体的侵害。
来源：Medindia
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