摘要
新的研究发现，我们的遗传物质中共有141个区域(基因)，主要解释了哮喘、花粉热和湿疹的遗传风险。多达41个已被识别的基因之前没有被发现与这些疾病的风险升高有关。研究结果发表在《人类分子遗传学》杂志上。
新的研究发现，我们的遗传物质中共有141个区域(基因)，主要解释了哮喘、花粉热和湿疹的遗传风险。多达41个已被识别的基因之前没有被发现与这些疾病的风险升高有关。研究结果发表在《人类分子遗传学》杂志上。
患哮喘、花粉热或湿疹的风险受基因、环境和生活方式因素的影响。许多被诊断患有其中一种疾病的患者，在生命的某个阶段也会发展成另外两种疾病。尽管之前的研究已经发现许多基因对这些疾病有影响，但研究还不能解释哮喘、花粉热和湿疹的整个遗传背景。
本研究是迄今为止同类研究中规模最大的，研究人员分析了来自英国生物银行35万名参与者的自我报告数据。科学家对数百万个基因位置进行了测试，以确定它们对人们被诊断为哮喘、花粉热和/或湿疹的风险有何影响。
这41个新的基因发现还在一个独立的个体群体中进行了测试，该群体包括美国23andMe公司的11万名客户。这项测试证实，大多数这些新的基因变异会影响个人患这种疾病的风险。23andMe的每一位参与者或客户都曾自费送过唾液样本，该公司用唾液样本来分析此人的DNA。然后，参与者会收到关于他们是否携带各种遗传基因特征的信息，这些特征可能会增加他们患多种疾病的风险。
研究人员可以申请获得23andMe分析客户DNA的结果，以发现影响分析疾病的其他基因变异(在本例中为哮喘、花粉热和/或湿疹)。研究人员永远无法访问任何特定个体的结果，也无法将他们的发现与特定个体联系起来(数据已被识别)。
“对于那些有兴趣参与类似研究的人来说，我们想指出的是，在类似的研究中，你可以从DNA中读到的结果只与人们的疾病风险有关，而这与诊断并不相符。外部因素也会影响我们产生这些复杂特征的风险，而风险的升高并不意味着我们会患上这种疾病，”乌普萨拉大学(Uppsala University)免疫学、遗传学和病理学学系的研究员、这项研究的负责人沃洛尼卡·埃克(Weronica Ek)说。
研究表明，大量被识别的基因都增加了患这三种疾病的风险。这进而表明，当哮喘被诊断为过敏时，患哮喘的风险升高，或当过敏被诊断为哮喘时，患哮喘的风险升高，似乎在很大程度上是由遗传因素造成的。这项研究还能够识别出几种基因，这些基因与其他基因相比，会增加其中一种疾病的风险，这表明，还存在一些更具有疾病特异性的影响。
所有这三种疾病都是由几个基因之间的复杂联系以及环境和生活方式因素引起的。为了能够改善患者的日常生活，开发适合患者个体遗传风险的药物，以及了解我们的环境和生活方式如何预防疾病和改善疾病症状，都是非常重要的。
Ek说:“这项研究的结果帮助我们更好地理解为什么某些人患哮喘和过敏的风险更高，我们希望这一结果将用于临床诊断和药物开发。”
来源：Medindia
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