摘要
佛罗里达斯克里普斯研究学院的研究小组发现了一种新的非传统疫苗，可以保护人们免受类hiv病毒的感染。研究结果发表在《科学转化医学》杂志上。
佛罗里达斯克里普斯研究学院的研究小组发现了一种新的非传统疫苗，可以保护人们免受类hiv病毒的感染。研究结果发表在《科学转化医学》杂志上。
一种看似坚不可摧的病毒株获得了“死亡之星”的绰号，因为它扼杀了人们对预防这种疾病的潜在疫苗和免疫疗法的希望。
的主要作者Michael Farzan博士和Mathew Gardner博士描述了他们对“死星”毒株和另一种特别难以对付的毒株的破坏，这表明保护未受感染的人免受多种形式的艾滋病毒感染是可能的。
他们的非传统疫苗实现了另一个关键目标:持久性。法尔赞说，这意味着它通过一次接种就能长期保护研究动物不受感染。
法赞说:“到目前为止，我们已经解决了困扰艾滋病毒疫苗研究的两个问题，即缺乏反应持续时间和反应广度。”“没有其他疫苗、抗体或生物制剂能对这两种病毒提供强有力的保护。”
联合国艾滋病规划署(UNAIDS)的数据显示，全球每年约有18万儿童感染艾滋病毒，每年约有100万人死于艾滋病毒/艾滋病相关疾病。开发一种单剂长期保护的艾滋病毒疫苗是一个重要目标，特别是在医疗资源匮乏、可能无法获得抗逆转录病毒药物以及艾滋病毒母婴传播风险可能很高的地方。
Farzan小组的工作为斯克里普斯的研究在抗击艾滋病毒方面取得的重大进展增添了新的意义。该研究所宣布，由斯克里普斯研究所牵头的国际合作项目斯克里普斯艾滋病疫苗开发联盟(CHAVD)获得美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)颁发的1.29亿美元为期7年的奖金，用于开发下一代疫苗。传统的疫苗方法通常使用一片病毒或其他免疫原来激活免疫系统的反应。由于艾滋病毒复制和变化如此之快，这种方法已被证明具有挑战性。法尔赞的方法使用一种安全的病毒来对抗这种危险的病毒，并依靠肌肉细胞而不是免疫细胞来产生保护剂。这是如何做到的:一种无害的实验室制造的腺相关病毒(AAV)携带一种由Farzan和他的同事们设计的用来阻止HIV感染的保护性蛋白。
这种被称为eCD4-Ig的保护性蛋白具有两种HIV共受体，CD4和CCR5。后者是法赞和他的团队在十多年前发现的。法赞的病毒疫苗被注射到肌肉中。它“感染”肌肉细胞，使它们产生保护性的eCD4-Ig。在接触艾滋病毒期间，艾滋病毒被eCD4-Ig所吸引。它结合，然后“过早地经历构象变化，不再能够感染，”法赞说。最难阻止的研究菌株是SIVmac239，被称为“死星”，因为它几乎不可能被抵御。这是一种类人猿免疫缺陷病毒，是一种类似hiv的病毒，可以感染灵长类动物。
除了人类，灵长类动物是唯一支持这些病毒复制的动物。第一作者加德纳指出，还有很多工作要做。研究表明，当研究动物接触到大量非典型化的HIV病毒时，它们最终可能会被感染。它还表明，艾滋病毒有能力发展对eCD4-Ig的耐药性，尽管在一个非常弱的状态。
令人鼓舞的是，研究动物没有对腺相关病毒载体或eCD4-Ig产生严重的免疫反应。法尔赞说，他们已经共同努力将这种风险降到最低。
最近，AAV作为基因治疗工具的使用引起了相当大的轰动，获得了FDA对遗传性视网膜疾病和脊髓性肌萎缩症等遗传疾病的批准。法尔赞说，这项研究表明，作为一种保护性疫苗，它也有可能挽救生命。
法尔赞说:“我们的研究结果令人鼓舞，因为AAV作为一种普遍预防疾病的平台，以及与eCD4共同作为一种阻止艾滋病毒感染的药物，具有潜力。”“我们希望最终证明，我们的方法对受感染和有风险的人都是安全的，代价是让它在任何地方都可以使用。”
来源：Medindia
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