摘要
ViractaTherapeutic宣布其2期候选药物nanatinostat与抗病毒药缬更昔洛韦联用，治疗移植后淋巴组织增生性疾病（PTLD）、浆细胞性淋巴瘤和血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤，获得了美国食品和药物管理局的Orphan药物指定。
Viracta Therapeutic宣布其2期候选药物nanatinostat与抗病毒药缬更昔洛韦联用，治疗移植后淋巴组织增生性疾病（PTLD）、浆细胞性淋巴瘤和血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤，获得了美国食品和药物管理局的Orphan药物指定。
Nanatinostat（VRx-3996）是一种口服组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。目前与抗病毒药物缬更昔洛韦，正在进行1b / 2期临床研究治疗爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）相关癌症。
世界上大约95％的成年人感染了EBV，该病毒的感染通常与单核细胞增多症有关。感染后病毒潜伏在患者体内一小部分淋巴细胞中，含有潜伏病毒的细胞易发生恶变。免疫功能低下的患者发生EBV淋巴瘤的风险增加。
Viracta首席执行官Ivor Royston博士表示："我们很高兴FDA已授予了Orphan Drug资格，这一指定进一步验证我们的治疗方法并加快了该新型病毒癌症治疗药物的开发。我们期待将nanatinostat在美国和其他地区的推出，并探索治疗其他EBV相关适应症的潜力。"
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1635620?tsid=4#axzz5lG4AIcuD
