摘要
德国生物技术公司MyrPharma报告了在慢性乙型（HBV）和丁型（HDV）肝炎感染患者中使用bulevirtide治疗的2b期临床试验数据，结果显示在某些患者中病毒降至检测不到的水平。
德国生物技术公司Myr Pharma报告了在慢性乙型（HBV）和丁型（HDV）肝炎感染患者中使用bulevirtide治疗的2b期临床试验数据，结果显示在某些患者中病毒降至检测不到的水平。
Bulevirtide通过阻断肝细胞上的NTCP表面蛋白，来阻止HBV和HDV的感染。该药物已被FDA授予突破性药物指定，被EMA授予优先药物（PRIME）指定，并获得了英国MHRA的有前途的创新医学（PIM）称号。
此次2期临床试验测试了bulevirtide与与聚乙二醇化干扰素α联合治疗的药效，结果显示超过50％服用该方案的患者在治疗48周后检测不到HDV RNA，更重要的是停药后病毒水平没有反弹。在接受联合治疗的部分参与者中也存在"检测不到乙型肝炎表面抗原（HBsAg）水平"。
Heiner Wedemeyer教授说："这项试验的结果表明，bulevirtide是治疗慢性HDV感染很有前景的治疗药物，并且bulevirtide和聚乙二醇化干扰素α的组合有可能治愈一些HBV/HDV合并感染的患者。"
据统计，全世界有近20亿人感染过HBV，而且在许多情况下，感染是急性的，身体的免疫系统会根除病毒。其中，大约3.8亿HBV病例是慢性的，这意味着病毒隐藏在组织和器官中。
HDV病毒不太常见，仅发生在感染HBV的人身上，因为它是一种不完整的病毒，依赖于HBV来帮助它复制。与HBV一样，HDV可能是急性或慢性的，并且HBV/HDV合并感染者的并发症风险要大得多，影响着全世界1500万至2000万人，并且没有批准的治疗方法。
原始出处：
http://www.pmlive.com/pharma_news/first-in-class_hepatitis_bd_drug_raises_cure_hope_1284483
