摘要
默沙东的Keytruda（pembrolizumab）已获得欧洲委员会批准，新的六周给药剂量定为400mg，而不是之前的每三周200mg的给药剂量限定。并且新剂量设定适用于所有单药治疗适应症。
默沙东的Keytruda（pembrolizumab）已获得欧洲委员会批准，新的六周给药剂量定为400mg，而不是之前的每三周200mg的给药剂量限定。并且新剂量设定适用于所有单药治疗适应症。
新剂量的设定意味着给药频率的降低，给患者和肿瘤科医生提供了更大的灵活性。降低了就诊次数，减轻化疗护士和化学治疗顾问的负担。
皇家马斯登医学肿瘤学顾问詹姆斯拉金教授说："这对患者来说是一个好消息，是向前迈出的重要一步，因为它提供了更大的灵活性，患者只需要每六周而不是每三周就诊一次。"
“整个英国成百上千的人正在使用Keytruda治疗黑色素瘤，更少的就诊次数对长途跋涉治疗的患者非常重要。”
这一消息值得欢迎，因为英国肿瘤学家中临床肿瘤学家只占18％，预计到2023年，这一短缺人数将增加至少22％。临床肿瘤学家的空缺现在也是2013年的两倍，其中一半的职位空置一年或一年以上。
原始出处：
http;//www.pharmatimes.com/news/eu_approves_new_dosing_schedule_for_msds_keytruda_1283608
