摘要
一项新的研究表明，人体褐色脂肪组织遇冷产生的12-HEPE脂质有助于降低血糖。研究结果发表在《细胞代谢》杂志上。
一项新的研究表明，人体褐色脂肪组织遇冷产生的12-HEPE脂质有助于降低血糖。研究结果发表在《细胞代谢》杂志上
该小组还观察到，一种用于治疗尿功能障碍的药物增加了12-HEPE在人类患者血液中的释放量。
该研究的第一作者是Luiz Osorio Leiria，他是巴西圣保罗州坎皮纳斯大学生物研究所(IB-UNICAMP)的研究员。
进行研究的博士后奖学金在同一大学医学科学学院的博士(FCM-UNICAMP)研究实习期间余华曾实验室乔斯林糖尿病中心、一个独立的机构隶属于美国哈佛医学院,在圣保罗研究基金会的支持下,美国糖尿病协会FAPESP,必须占州政府。
目前，雷利亚获得了来自FAPESP青年研究资助项目(YIG)的研究资助。
白色脂肪组织，包括人类在内的哺乳动物的两种脂肪组织之一，以脂肪的形式储存多余的能量。另一种是褐色脂肪组织，它将食物中的能量转化为热量，有助于调节体温。褐色脂肪组织在寒冷时产生几种脂质。其中一种脂类是12-HEPE，其功能尚不清楚，直到研究小组发现，在注射了高浓度葡萄糖溶液的肥胖小鼠中，12-HEPE比未注射的小鼠更有效地降低了血糖。
根据发表的一篇论文，12-HEPE对肥胖小鼠糖耐量的有益作用是由于它促进了骨骼肌和棕色脂肪组织对葡萄糖的摄取。
对患者的研究表明12-HEPE可能具有生理作用。志愿者被分为三组:瘦和健康，超重和肥胖。对血液样本的分析显示，瘦人组的血液中12-HEPE含量高于超重组，远远高于肥胖组。
其原因可能是，肥胖个体的褐色脂肪量比例低于瘦人。此外，肥胖个体缺乏褐色脂肪可能是他们肥胖的原因，甚至是他们患糖尿病风险增加的原因。
与人类细胞在体外实验表明,12-HEPE由脂肪细胞葡萄糖摄取增加,表明12-HEPE有助于适应冷的过程以及可能的水平大大降低肥胖者的脂肪在血液中可能,至少在一定程度上,为他们增加血糖。这一发现为开发治疗糖尿病的新药和可能的新疗法奠定了基础。
在研究过程中，另一组健康的瘦志愿者服用了mirabegron，这种药物通常被作为治疗一种名为膀胱过度活跃的尿综合征的药物，但也可以激活褐色脂肪组织。对照组只服用安慰剂。
接受该药治疗的患者血浆中12-HEPE水平升高。这表明，这种药物在将来可能被用来治疗糖尿病。
Mirabegron有几种效果，其中一些是不受欢迎的。它激活各种其他脂质的释放，而不是专门针对葡萄糖减少。雷里亚说:“像12-HEPE这样的欧米伽-3类脂质，在毒理学上的意义要大得多。”
美国研究人员目前正在进行测试，以衡量相对低剂量的药物对血糖水平的影响。
下一步是确定哪种受体12-HEPE结合以促进葡萄糖的摄取，使科学家能够开发出刺激这种受体的新分子。
来源：Medindia
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