摘要
一项新的研究确定了治疗与纤维化相关的心力衰竭的潜在靶点。这项研究观察了一种名为BRD4的表观遗传“解读器”蛋白，发现它在调节心脏成纤维细胞的活化方面发挥着核心作用。他们还发现BRD4的化学抑制剂可以有效地阻碍成纤维细胞的活化。研究结果发表在《循环研究》杂志上。
一项新的研究确定了治疗与纤维化相关的心力衰竭的潜在靶点。这项研究观察了一种名为BRD4的表观遗传“解读器”蛋白，发现它在调节心脏成纤维细胞的活化方面发挥着核心作用。他们还发现BRD4的化学抑制剂可以有效地阻碍成纤维细胞的活化。研究结果发表在《循环研究》杂志上。
纤维化是组织损伤或应激后的伤口愈合反应。纤维化是由成纤维细胞引起的，成纤维细胞产生大量的细胞外基质蛋白，如胶原蛋白，从而破坏心脏的运作。
北京大学领导的研究小组研究了一种名为BRD4的表观遗传“解读器”蛋白，表明它在调节心脏成纤维细胞的活化中起着核心作用。他们还发现BRD4的化学抑制剂可以有效地阻断心肌成纤维细胞的活化，为BRD4靶向小分子治疗心力衰竭提供了基础。
这项研究上周在网上发表，并发表在最新一期的《循环研究》(Circulation Research)上，这是美国心脏协会(American Heart Association)及其基础心血管科学委员会(Council on Basic Cardiovascular Sciences)的官方期刊。这期杂志的封面图片选自这篇文章。第一作者是Matthew S. Stratton博士和Rushita A. Bagchi博士，资深作者是Timothy A. McKinsey博士。
“我们的研究增进了对BRD4控制成纤维细胞致病基因表达的分子机制的理解，”麦肯锡实验室博士后Bagchi说。
“结合即将发表的研究成果，这一知识应该产生一个累积的框架，指导开发更具选择性的BRD4抑制剂，并为治疗慢性纤维化疾病提供一个治疗窗口。”
来源：Medindia
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