摘要
一项新的研究发现，不到4%的年轻心脏骤停患者家属收到了有关家庭筛查的信息。这项研究今天在2019年ESC大会和世界心脏病学大会上公布。
一项新的研究发现，不到4%的年轻心脏骤停患者家属收到了有关家庭筛查的信息。这项研究将于今天在2019年ESC大会和世界心脏病学大会上公布。
法国巴黎猝死专家中心(Paris- sdec)的Ardalan Sharifzadehgan博士说:“如果怀疑有遗传性心脏病，应该建议所有的一级亲属进行家庭筛查，并最终进行基因检测。”“这有助于明确他们所爱的人的诊断，并能引发预防措施，如生活方式的改变、β-受体阻滞剂或植入性心律转复除颤器(ICD)，以避免亲人死亡。”
本研究对45岁以下的心脏骤停患者进行研究，这些患者在到达医院时还活着，但随后死于重症监护室(ICU)。
患者的诊断测试表现不佳。冠状动脉造影占18%，脑和胸部计算机断层扫描(CT)占25%，经胸超声心动图(TTE)占29%。只有11%的受害者进行了尸检，1.4%的人在死后采集了血样进行进一步的基因检测。最后，只有3.5%的家庭被告知进行筛查。
Sharifzadehgan博士说:“虽然对100%的患者进行这些检查是理想的，但并不总是现实的，因为有些患者存在循环系统问题，无法进行准确的检查。”“在入院时还活着的心脏骤停患者中，约有三分之二死于ICU。幸存者会接受更多的检查，家属也会得到更多关于家庭筛查的信息。这表明，早期的系统调查是了解潜在原因的基础，在发生致命事件后，需要对家属进行更好的随访。”
超过半数的患者(56%)没有明确的具体死因。他说:“我们认为这是由于住院期间缺乏核心的心脏检查，如CT扫描、TTE和冠状动脉造影。”“此外，每次死亡后都进行了最低限度的尸检和基因检测，这使得该研究缺乏数据来确定具体的原因或心脏诊断，并阻止未来家庭成员的死亡。”
44%的患者确定了特定的死亡原因。发病原因为急性冠状动脉综合征(45%)、结构性非缺血性心脏病(26%)、肺栓塞(14%)、慢性冠状动脉疾病(10%)和非结构性心脏病(1.8%)。
该研究使用了2011年至2016年巴黎地区18622例院外心脏骤停的巴黎sdec登记数据。其中3028人被送往48家医院的重症监护室。在ICU存活的患者中，有2190例死于ICU，其中以45岁以下的367例为研究重点。
来源：Medindia
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