摘要
针对伴有血小板减少综合征病毒(SFTSV)的严重发热患者的DNA疫苗是由KAIST研究团队开发的,该疫苗可以保护雪貂。这项研究发表在《自然通讯》杂志上。
针对伴有血小板减少综合征病毒(SFTSV)的严重发热患者的DNA疫苗是由KAIST研究团队开发的,该疫苗可以保护雪貂。本研究发表在《Nature Communications》杂志上。

严重发热伴血小板减少综合征(SFTS)是一种新兴的蜱传传染病。该病可引起发热、严重血小板减少、白细胞减少以及呕吐和腹泻。严重的病例最终会导致器官系统衰竭,并伴有出血,死亡率为10-20%。
这种病毒性疾病一直是东亚的地方病,但是蜱虫病媒向北美的传播增加了远东以外地区潜在暴发的可能性。世界卫生组织(WHO)也将SFTSV列为需要紧急关注的优先病原体。目前还没有预防SFTS的疫苗。
由Park Su-Hyung教授领导的研究小组指出,DNA疫苗比传统疫苗对多种抗原具有更广泛的免疫力。此外,DNA疫苗刺激T细胞和抗体免疫,使其适合于疫苗开发。
他们构建了基于从患者身上分离的31株SFTSV的共同序列编码全长Gn、Gc、N、NS和RNA聚合酶基因的DNA疫苗。他们的候选疫苗在小鼠和雪貂体内诱导了中和抗体反应和多功能sftsv特异性T细胞反应。
为了研究疫苗在体内的有效性,研究小组使用了最近开发的雪貂模型,该模型可以概括人类SFTSV感染的致命临床症状。接种疫苗的雪貂在其血液中未检测到SFTSV,完全免受SFTSV的致命挑战,而所有对照组雪貂在感染后10天内死亡。
KAIST团队发现抗包膜抗体在保护性免疫中发挥重要作用,提示SFTSV包膜糖蛋白可能是诱导保护性免疫最有效的抗原。此外,本研究还发现,T细胞对SFTSV非包膜蛋白的特异性反应也有助于预防SFTSV感染。
帕克教授说:“这是第一个使用具有免疫功能的中型动物模型,并结合SFTSV感染的临床表现,证明对致命的SFTSV挑战具有完全的保护作用的研究。”我们相信这项研究为SFTSV疫苗的设计提供了有价值的见解。”
来源:Medindia
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