摘要
杜克大学的生物医学工程师在《科学进展》杂志上发表了他们的研究结果。
杜克大学的生物医学工程师在《Science Advances》杂志上发表了他们的发现，新的药物靶点可以逆转骨质疏松症小鼠模型中的骨质退化。
杜克大学生物医学工程、机械工程和材料科学以及骨科教授Shyni Varghese说:“目前FDA批准的治疗骨质疏松症的最广泛使用的药物可以防止进一步的骨质流失，但它们不能帮助重建骨骼。”
本研究的第一作者、Varghese实验室的研究科学家shiyu - ru "Vernon"补充说:"我们发现了一种生化受体，当它被激活时，两者都能起作用。
尽管骨头表面坚硬，但它是有生命的组织，不断被分解，被身体所取代。骨质疏松症的发生是由于旧组织的流失速度快于新组织的形成速度，导致骨骼变得脆弱。仅在美国就有4000多万男性和女性患有此病，而且在绝经后的老年女性中最为常见。
2014年，Varghese研究了流行的磷酸钙生物医学设备在促进骨修复和再生方面的作用。她发现，作用于A2B受体的生化腺苷在促进骨骼生长方面发挥着特别重要的作用。有理由认为，缺乏这种化学物质可能在骨质疏松症的发展过程中发挥作用，所以瓦尔盖斯决定找出答案。
在这项研究中，Varghese和她的研究小组研究了那些为了模仿绝经后骨质疏松症而摘除卵巢的老鼠。他们观察了帮助产生腺苷的两种酶的表达水平，以及细胞间腺苷传递的水平。正如预测的那样，他们发现老鼠体内雌激素的缺乏导致了这三种激素的下降。
然后，研究人员进行了测试，看看增加小鼠体内腺苷的水平是否有助于逆转这种疾病的破坏性影响。但是，他们并没有将腺苷泵入体内，而是注射了拜耳生产的一种非激素小分子，这种小分子可以激活A2B受体。
“接受药物治疗的老鼠完全治愈了，”Varghese说。“他们的骨骼和没有骨质疏松症的对照组一样健康。”
尽管能够逆转骨质疏松症的药物靶点的发现令人兴奋，但创造一种能够激活骨质疏松症而不产生副作用的小分子药物是一项艰巨的任务。腺苷是自然产生的整个身体，有许多作用，如调节神经元和调节血液流向各种器官。研究人员不能简单地将一堆钙倒进血液中，以阻止骨骼退化而不产生副作用。
但是随着A2B受体的识别，Varghese和其他人可以开始寻找方法，在不淹没身体其他部位的情况下，向骨骼传递激活因子。例如，Varghese的一个学生开始研究将腺苷类分子与以骨组织为目标的载体结合的方法。她的实验室还在研发一种绷带，可以直接将生长支持药物输送到受损或骨折的骨头上。
来源：Medindia
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