我们团队的所有成员开始从一名参与者身上采集血液样本。根据即将发表在《新英格兰医学杂志》上的一篇论文，美国国立卫生研究院的研究项目在推进精准医疗方面取得了强有力的进展。
我们所有人都在开发一个强大的数据平台，以支持广泛的健康研究。该项目旨在收集来自不同社区的100万人或更多的数据。截至2019年7月，已有超过23万人报名，其中17.5万人完成了核心协议。在这些人中，80%的人来自那些在生物医学研究中一直被低估的群体。参与者以多种方式提供信息，包括调查;电子健康纪录(EHR);物理测量;血液、尿液和唾液样本;和Fitbit设备。在未来，该计划将增加新的调查和与其他数据集和数字健康技术的联系，并开始基因分型和全基因组测序参与者的生物样本。经过批准的研究人员将广泛获取数据，参与者将收到关于他们自己的信息。
2019年5月，随着报名人数的不断增加，该项目在悬壶济世网发布了初步汇总数据。现在，我们所有的团队正在计划演示项目，以评估数据集的有用性和有效性，为启动研究人员工作台做准备。
据作者说，该项目的持续成功将取决于几个因素。该项目必须继续招收来自全国各地的参与者，包括来自农村和其他服务不足地区的参与者。该计划需要确保参与者，一旦登记，获得价值，保持参与，并保持对该计划的信任，这样他们才能长期继续共享数据。此外，该计划必须继续保护免受网络攻击，保护参与者的隐私，并协调来自不同EHR系统的数据。所有这些方面的工作都在进行中。
作者预计，随着项目的成熟，其价值将变得更加丰富，随着时间的推移，会有新的发现。研究的目标是提高人口健康风险因素的识别和生物标记物(包括环境因素、习惯、和社会决定因素)允许更有效而准确的诊断和筛查,更好的理解不同的人群,更合理使用现有的疗法,新疗法的发展。
来源：Nih
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