摘要
所建立的心脏组织芯片模型提供了高可靠性的人类对药物的反应。使用这种方法，可以在临床前阶段发现药物或新疗法的安全性和有效性。
所建立的心脏组织芯片模型提供了高可靠性的人类对药物的反应。使用这种方法，可以在临床前阶段发现药物或新疗法的安全性和有效性。
塔拉生物系统公司和葛兰素史克公司的研究人员今天公布的数据显示，塔拉公司设计的芯片心脏系统复制了在成人身上发现的药物反应。这项发表在《毒理学》杂志上的研究结果显示，TARA的3d心脏组织平台可以预测人类心脏对多种药物的反应，这在目前的临床前模型中一直是个挑战。
塔拉生物系统公司的首席科学官、该研究的作者、博士Michael P. Graziano说:“研究中生成的心脏组织是第一个提供高保真的人类药物反应的组织，并证明了在临床前开发中评估新疗法的安全性和有效性的潜力。”
在召回的新药品中，近一半是由心脏毒性引起的。法规规定，新药在人体试验前必须经过严格的心脏安全评估，但预测人类心脏对潜在药物毒性的反应一直很困难。传统的体外系统和动物模型不能完全捕捉人类心脏的生理活动。
人类诱导多能干细胞(iPSCs)作为一种基础，有望填补人类翻译的空白。然而，仅依赖于间充质干细胞的实验模型缺乏与人类心肌相关的生理特征和药物反应。
塔拉利用万能的力量和科目他们严格的成熟过程其专利BiowireII系统,产生3 d人体心脏组织称为Cardiotype组织。在今年早些时候发表的一项研究在细胞<我>,
在目前的研究中,研究人员从葛兰素史克与塔拉选择面板与已知的疗效和临床相关的药物毒性心中资料,筛选的Cardiotype平台。这些药物,其浓度,选择评估的predictivity Cardiotype试验相比,当前医药研发的临床前药物筛选的方法。
这些组织对选定的一系列心脏病治疗药物和心脏毒性药物做出了预期的反应，第一次复制了其他实验室模型未能捕捉到的类人药物的反应。研究人员还在分子水平上证实了这一发现，表明这些药物的作用途径与在人类心脏组织中发现的相同。
塔拉生物系统公司的首席执行官Misti Ushio博士说:“我们很自豪能以一种有意义的方式来解决心脏安全问题，最终将提高交付给病人的新药的质量。”通过使用TARA的心脏工程组织，药物开发公司能够在药物开发周期的早期获得人类相关数据。
来源：Medindia
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