摘要
《美国胸科学会年鉴》上发表的一项研究发现，定期服用ivacaftor的囊性纤维化患者与不服用该药的患者相比，患呼吸道感染的几率更小。
一项发表在《美国胸科学会年报》上的研究发现，定期服用ivacaftor的囊性纤维化患者与不服用该药的患者相比，患呼吸道感染的几率更小。
囊性纤维化是由囊性纤维化跨膜电导调节剂(CFTR)基因突变引起的。Ivacaftor (Kalydeco®)适用于因门控突变导致CF的患者。这组基因突变在所有CF病例中约占4%，阻止氯离子进出细胞。通过恢复门的功能，ivacaftor已经被证明可以改善肺功能和生活质量。
如果这是真的，他们说，这可能意味着一些服用ivacaftor的患者可以长期服用更少的抗生素，并且仍然保持临床稳定。
“CF患者注意改善肺功能和生活质量他们开始ivacaftor后不久,但他们仍然必须生活在一个相当大的治疗负担所有的其他药物,”主要作者弗雷迪说霜,bmb,囊性纤维化医生在利物浦医院心脏和胸部。“目前，我们根本不知道停止其他一些治疗是否安全。事实上，我们在这项研究中已经看到感染的减少，这表明可能有些人可以安全地停止针对这些感染的药物治疗。”
使用来自英国CF注册中心的数据，作者将服用ivacaftor的CF患者(6岁及以上)与三年未服用该药的CF患者进行了比较。
研究发现，ivacaftor与感染铜绿假单胞菌的人数减少32%和金黄色葡萄球菌减少15%有关。这些减少是由于已经感染的患者清除感染的增加和未感染患者获得感染的减少。
作者说，由于人们从小就开始使用ivacaftor和其他药物来纠正CF基因的缺陷，预防这些感染的可能性尤其令人兴奋。弗罗斯特博士说:“如果在慢性感染开始前服用这些药物，未来感染的风险可能会大大降低。”
Ivacaftor也与曲霉菌感染的减少有关。这种药物似乎没有减少洋葱伯克霍尔德菌的复杂感染。
弗罗斯特博士说，这项研究为ivacaftor的长期益处提供了越来越多的证据。“然而，”他补充说，“需要进行随机对照试验，以确定通过减少服用ivacaftor或其他针对CF基因缺陷的药物的患者的抗生素使用，来减少CF的总体治疗负担是否安全。”
来源：Medindia
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