摘要
TGen-led研究表明，AEBP1基因表达是人类肝脏复杂纤维化的一个中心调控因子。研究发现，该基因与肝纤维化、肝相关死亡率以及肝损伤的进展有密切关系。
TGen-led研究表明，AEBP1基因表达是人类肝脏复杂纤维化的一个中心调控因子。研究发现，该基因与肝纤维化、肝相关死亡率以及肝损伤的进展有密切关系。非酒精性脂肪性肝炎的纤维化包括炎症和肝细胞损伤，以及肝内脂肪。
天普大学(Temple University)、盖辛格肥胖研究所(Geisinger Obesity Institute)和“希望之城”(City of Hope)下属的转化基因组学研究所(Translational Genomics Research Institute, TGen)的一项研究显示，研究人员发现，名为AEBP1的基因可能在肝脏疾病的发展、严重程度和潜在治疗中发挥核心作用。
科学期刊<PLoS One.
研究结果表明，AEBP1表达的增加与NASH(非酒精性脂肪性肝炎)患者肝纤维化的严重程度相关，NASH是NAFLD(非酒精性脂肪肝疾病)的一种，是肝损害最常见的原因。NASH指出，肝脏中存在炎症和肝细胞损伤以及脂肪。
TGen糖尿病和纤维化疾病部门的负责人Johanna DiStefano博士说:“鉴于纤维化与肝相关死亡风险之间的密切联系，识别和描述NAFLD进展的具体机制对于制定有效的治疗和预防策略至关重要。”
本研究的主要发现之一是，AEBP1调控至少9个与纤维化相关的基因网络的表达:AKR1B10、CCDC80、DPT、EFEMP1、ITGBL1、LAMC3、MOXD1、SPP1和STMN2。
该研究的资深作者DiStefano博士说:“这些发现表明AEBP1可能是人类肝脏中一个复杂纤维化基因表达网络的中心调控因子。”
研究表明:
AEBP1通过调节一个特定于星状细胞的基因网络而导致肝纤维化，星状细胞是肝纤维化的关键细胞。
与NAFLD相关的肥胖相关因素(包括糖、葡萄糖和果糖)和棕榈酸酯(一种在加工食品中常见的脂肪酸)会增加AEBP1的表达。
两种microrna——miR-372-3p和miR-373-3p——在进展期纤维化的NASH患者中减少，否则它们会限制AEBP1的表达。小分子rna是最近发现的一类非编码rna，在基因表达调控中发挥着重要作用。
" 我们的工作表明,AEBP1相似NASH患者的纤维化的发病和严重程度,并表明AEBP1可能代表一个特定的治疗目标,防止纳什纤维化的发展,”
来源：Medindia
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