摘要
发表在《科学》(science)杂志上的一项研究发现，发育迟缓的肠道微生物群或细菌群落以及其他生活在肠道中的微生物群，是导致早产儿生长失败的原因。
发表在《科学报告》( /)上的一项研究发现，发育迟缓的微生物群，即生活在肠道中的细菌和其他微生物群落，是导致早产儿生长失败的原因。
对这些婴儿新陈代谢的分析显示，他们的身体反应就像在禁食一样，尽管他们摄入的热量与发育正常的早产儿相似。研究结果还表明，生长衰竭婴儿体内独特的微生物群构成可能导致他们无法正常代谢营养物质。
“我们识别不同的特性在与增长相关的微生物和新陈代谢失败可能点预测的新方法,预防和治疗这个普遍的问题在早产儿中,”有人说的高级作者帕特里克种子,医学博士,博士,副研究总监基础科学在斯坦利·曼勒儿童研究所安&罗伯特·h·Lurie芝加哥儿童医院儿科研究教授,西北大学范伯格医学院的微生物学和免疫学。“目前，我们缺乏方法来确定婴儿生长失败的最高风险。微生物群可能会给我们提供指导个体化干预和测量治疗反应所需的洞见。”
据估计，人类微生物群由一个人体内的1万亿多个细菌组成，是每个人类细胞中微生物细胞数量的10倍。研究表明，特定的微生物群特征在肥胖、过敏、哮喘、糖尿病、自身免疫性疾病、抑郁症和各种癌症中起着因果关系。研究表明，早产儿与足月婴儿的微生物组组成存在明显差异。最近的研究还发现，儿童营养不良与肠道微生物群的持续不成熟有关。
“在我们的研究中，我们调查了早产儿肠道微生物群、新陈代谢和生长之间的关系，”Seed博士说，他同时也是Lurie Children’s传染病部门的负责人。“我们发现的这些重要联系需要在未来的更多研究中得到重现。我们正试图确定我们发现的微生物群和代谢成熟的特定特征是否广泛适用于有或没有生长失败的婴儿。”
早产儿生长衰竭是认知和运动障碍的一个危险因素，可能使这些儿童在以后的生活中更容易患肥胖症、2型糖尿病和心脏病。
这项研究包括58名怀孕27周或之前出生的婴儿，平均体重不足两磅。这些婴儿的生长失败被定义为在月经后40周(出生、怀孕和实际年龄)体重低于性别生长图表上的第三百分位数。在这项研究中，36名婴儿生长失败，而其余的正常生长。无论早产的并发症，如败血症(血液感染)、坏死性小肠结肠炎(肠道炎症)或肠穿孔，这些组在微生物组和代谢方面都有一致的差异。
生长失败的婴儿肠道菌群发育受阻，其特点是细菌多样性低，某些致病细菌(葡萄球菌和肠杆菌科)占优势，无害细菌(如细孔菌)比例低。他们还表现出延迟的代谢发展，其特征表明葡萄糖和其他非脂质燃料的代谢不足，导致对脂肪酸的更大依赖。生长衰竭的婴儿处于持续的生理状态，类似于禁食。
Seed博士说:“我们对生长衰竭婴儿的微生物群和代谢副产物之间的关系进行的分析表明，生活在他们肠道内的细菌群落的独特组成，可能在这种代谢状态中扮演了与禁食相似的角色。”这也许可以解释为什么仅仅增加生长衰竭婴儿的热量供应往往不起作用。为了开发有效的治疗方法，我们需要更好地理解它们无法利用营养来获取能量是如何受到微生物群成熟延迟和新陈代谢的影响的。”
来源：Medindia
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