摘要
一项新研究揭示了一种基因如何增加患阿尔茨海默氏症的风险，并破坏脑细胞。研究结果发表在《大脑通讯》杂志上。
一项新研究揭示了一种基因如何增加患阿尔茨海默氏症的风险，并破坏脑细胞。研究结果发表在《脑通讯》杂志上。
阿尔茨海默症患者的脑组织显示，一种叫做簇蛋白的蛋白质在连接细胞的神经元的重要部位聚集，并可能破坏这些连接。
科学家们说，这些发现揭示了这种疾病的病因，有助于加快寻找治疗方法。
这项研究由爱丁堡大学的塔拉·斯皮里斯-琼斯教授领导，主要研究突触——脑细胞之间允许化学和电信号流动的连接。专家说，这些信号对形成记忆至关重要，对大脑健康也至关重要。
研究人员发现，死于阿尔茨海默氏症的人的突触中含有团簇蛋白，这可能会导致痴呆症的症状。这些突触还含有淀粉样蛋白团，淀粉样蛋白是一种在阿尔茨海默氏症患者大脑中发现的破坏性蛋白质。
与没有风险基因的阿尔茨海默氏症患者相比，拥有一种叫做载脂蛋白E4的常见风险基因的人，他们的突触中有更多的团簇蛋白和淀粉样蛋白团簇。
那些没有痴呆症症状的人，他们的突触中所含的破坏性蛋白质更少。
这一发现使用了强大的技术，使科学家能够查看超过100万个突触的详细图像。单个突触的厚度大约是一张纸的5000倍。
早前，阿尔茨海默氏病的突触缺失已经被证实，但由于突触的体积太小，导致研究上的困难，所以直到现在才知道突触中受损蛋白的聚集。
阿尔茨海默氏症是最常见的痴呆症，在英国约有50万人患有此病。它会导致严重的记忆丧失，而且无法治愈。
斯皮里斯-琼斯教授是爱丁堡大学英国痴呆症研究所的项目负责人。突触对于思考和记忆是至关重要的，而防止突触受损是帮助预防或逆转痴呆症症状的一个有希望的目标。这项研究为我们开发有效的治疗方法提供了一个新的目标。”
来源：Medindia
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