摘要
该药物是长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）溴化丙啶（400mcg）和长效β-激动剂（LABA）富马酸福莫特罗（12mcg）的固定剂量组合，每日两次通过致动吸入器Pressair进行呼吸给药。
Circassia宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准其Duaklir用于慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。
该药物是长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）溴化丙啶（400 mcg）和长效β-激动剂（LABA）富马酸福莫特罗（12 mcg）的固定剂量组合，每日两次通过致动吸入器Pressair进行呼吸给药。
Circassia首席执行官史蒂夫哈里斯表示："我们很高兴FDA批准Duaklir，相信该药物会为美国大量COPD患者提供有价值的治疗选择。"
"Duaklir进一步加强了我们的呼吸系列产品的研发管线，我们期待在未来几个月在美国推出。"
该批准基于来自三项III期临床研究（ACLIFORM，AUGMENT和AMPLIFY）以及IV期ASCENT研究的数据，结果表明该疗法可有效减轻COPD的恶化。
原始出处：
http;//www.pharmatimes.com/news/circassias_copd_drug_gets_fda_approval_1283092
