摘要
人患癌症的风险是影响垃圾DNA,新的研究。垃圾DNA——DNA中不编码蛋白质区域的遗传变异……
一项新的研究表明，垃圾DNA会影响一个人患癌症的风险。垃圾DNA——DNA中不编码蛋白质区域的遗传变异。
这项发表在《英国癌症杂志》(British Journal of Cancer)上的研究表明，遗传性癌症风险不仅受到关键癌症基因突变的影响，而且控制这些基因表达的DNA变异也会导致这种疾病。
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“我们惊奇地发现我们以前从未被报道,我们的结果表明,遗传变异小工作集体巧妙地转移基因的活动推动癌症,”这项研究的首席研究员约翰·Quackenbush哈佛T.H.陈教授在美国公共卫生学院。
Quackenbush说:“我们希望这种方法有一天可以通过帮助识别癌症和其他复杂疾病的风险人群来拯救生命。”
研究人员调查了846个DNA非编码片段的基因变化，这些变化被先前的研究鉴定为影响癌症风险。
这些单核苷酸多态性(SNPs)是人类基因组中一个特殊的位置，每个人的遗传密码的一个字母都不同。
与编码DNA的突变(如BRCA)不同，非编码snp在人群中相对常见，但只会略微增加癌症风险。
研究小组分析了特定SNP的存在与特定基因的表达之间是否存在相关性。
他们总共观察了13个不同身体组织的600多万个基因变异。
他们发现，调节癌基因和肿瘤抑制基因表达的区域的变化会影响癌症风险。
研究还表明，这些癌症风险snp往往特别位于调节免疫系统和组织特异性过程的区域，这突出了这些细胞过程对癌症发展的重要性。
英国慈善机构癌症研究所的高级研究信息经理艾米丽·法辛说:“虽然微小的基因变化对癌症风险只有很小的影响，但在这项研究中分析的变异数量众多，在人群中很常见。”
来源：Medindia
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