摘要
一项新的研究表明，视网膜高光谱成像(rHSI)是一项有助于早期发现阿尔茨海默病的新技术。
一项新的研究显示，视网膜高光谱成像(rHSI)是一项有助于早期检测阿尔茨海默病的新技术。
阿尔茨海默氏症是美国痴呆的主要原因目前约有540万人受到影响，预计到2050年将达到1600万人。
阿尔茨海默病对大脑的损害发生在患者出现症状之前的数年。尝试过的治疗方法之所以不成功，主要是因为在阿尔茨海默病已经出现症状并发展到晚期之前，没有可测量的指标或生物标志物。
眼睛的视网膜被认为是大脑发育的延伸，可以通过非侵入性的方式进入。在最近发表于《ACS化学神经科学》杂志上的一项研究中，明尼苏达大学教授Robert Vince和Swati使用高光谱成像技术研究了一种有前途的视网膜生物标记物，用于早期阿尔茨海默病的检测。
高光谱成像技术可以分析除原色以外的广谱光，但不排除原色是检测阿尔茨海默病的生物标志物。
研究小组研究了视网膜高光谱成像检测阿尔茨海默病早期生化变化的潜力。具体来说，这项技术描述了阿尔茨海默病患者视网膜上的光散射变化。
这一过程已在临床前试验和一项人体试点研究中得到应用，它会扫描患者的眼睛，在他们在大脑中聚集成足够大的团块形成斑块之前很久就检测到少量的蛋白质——这是阿尔茨海默病进展的生物学信号。该测试是非侵入性的，在不到10分钟内进行。
在这项研究中，对19名老年痴呆症患者进行了扫描，这些患者的记忆分数从轻度认知障碍(MCI)到晚期老年痴呆症不等，并与同龄的非老年痴呆症患者进行了比较。使用专门的摄像机和自定义设计的光谱成像系统，记录患者不同视网膜区域(例如视盘、乳头周围视网膜、中心视网膜的神经纤维层)的光散射变化。
对视网膜高光谱成像(rHSI)数据的分析显示:与晚期阿尔茨海默病患者相比，MCI队列获得了最高的可检测光信号;
信号提示该技术对疾病早期阶段具有更高的敏感性;
rHSI特征也与MCI参与者的记忆分数相关;
rHSI特征不受已经存在的眼部疾病的影响，如轻度到中度白内障或青光眼、乳头周围萎缩等。
“这项研究的初步结果是有希望的，并为下一步在临床环境中严格验证这项技术奠定了基础，”药学院药物设计中心副教授斯瓦蒂·莫尔(Swati More)说。“未来，基于rsi的视网膜生物标志物筛选可能成为年度眼科检查的一部分，其结果可能决定后续评估或治疗干预。”
药物设计中心主任罗伯特·文斯说:“虽然阿尔茨海默病还不能以治愈为目的进行治疗，但通过视网膜筛查进行早期诊断可以促进现有疗法的干预。”“这可能会延长患者的寿命，提高其工作效率和工作质量。”rHSI技术已经显示出了希望，并且通过在早期就开始周期性的视网膜扫描来识别阿尔茨海默病的高危个体可能是特别有价值的。”
“通过与我们的行业合作伙伴RetiSpec的合作，我们希望加快这种早期检测技术的临床开发，并为现有或新的治疗方法提供成功的最佳机会，”Vince补充说。
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