摘要
加州大学洛杉矶分校研究人员的一项研究表明，靶向药物Ribociclib与标准激素治疗联合使用，可显著提高晚期激素受体阳性/HER2-乳腺癌绝经后妇女的生存率。
加州大学洛杉矶分校(UCLA)研究人员领导的一项研究表明，靶向药物Ribociclib与标准激素治疗联合使用，可显著提高晚期激素受体阳性/HER2-乳腺癌绝经后妇女的生存率。
在2019年欧洲肿瘤医学协会(ESMO)大会的新闻发布会上，UCLA Jonsson综合癌症中心血液学/肿瘤学主席兼临床/转化研究主任Dennis Slamon博士介绍了这些结果。
本研究结果还表明，联合治疗是有益的，目前在一线治疗中复发时间最长，并应成为绝经后妇女HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线选择。
“许多人认为，患有这种转移性癌症的女性应该接受的第一种治疗是其他形式的激素治疗，然后等着看她们对这种治疗是否有反应，”Slamon说。“但我们发现，当你把核蛋白库和激素疗法结合起来作为治疗的第一步时，会有很大的不同。”完全没有理由等着给女性这种待遇。这应该成为新的标准。”
Ribociclib是一类CDK4/6抑制剂的一部分，它通过阻断一种叫做周期蛋白依赖性激酶4/6的酶的活性来起作用，这种酶可以促进细胞分裂和癌症生长。
目前的结果是建立在Slamon和他的同事先前报告的数据之上的，这些数据最终帮助食品和药物管理局批准了ribociclib。目前有三种CDK4/6抑制剂已经被FDA批准用于标准激素治疗的联合治疗。
双盲临床试验包括726名绝经后的妇女，她们的激素受体呈阳性/HER2-乳腺癌。试验对象包括未接受过内分泌治疗的女性以及接受过一线或二线治疗的患者。
结果显示，患者的生存率有显著提高，死亡风险降低了28%。在42个月时，联合用药组的估计存活率为58%，单独使用激素治疗组的估计存活率为46%。
在激素受体阳性/HER2-乳腺癌的III期试验中，在一线条件下，ribociclib加富雌激素组的中位无进展生存期是最长的，中位时间为33.6个月，而仅激素治疗组的中位时间为19.2个月。
这是第三期临床试验的第二阶段，证实了核蛋白库能够提高总体存活率——很少有试验能够做到这一点。
“提高整体存活率是最难移动的终点，”Slamon说。“我们还发现，无进展生存时间是该类药物中最长的。”即使患者停止用药，从益处来看，效果似乎是持久的。这很重要，因为这意味着我们正在帮助女性活得更长，生活质量更高。”
来源：Medindia
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