摘要
巴斯大学(University of Bath)的研究团队在测试了数万个分子后，利用高通量筛选方法确定了有望治疗前列腺癌的候选药物。这项研究发表在《生物有机化学》杂志上。
巴斯大学(University of Bath)的研究团队在测试了数万个分子后，利用高通量筛选方法确定了有望治疗前列腺癌的候选药物。该研究发表在《生物有机化学》杂志上。
研究小组从药店的部门&药理学和化学研究蛋白质被称为& # 945;-methylacyl-CoA消旋酶(AMACR)作为癌症治疗的潜在目标。在所有前列腺癌中，AMACR蛋白水平和活性都增加了约10倍。实验表明，降低这些水平会降低癌细胞的侵袭性，它们的行为会恢复到更像正常细胞的状态。
在这项研究中，研究小组使用巴斯大学开发的一种方法测试了超过20,000个药物样分子抑制AMACR。这种方法使用一种简单的变色技术，可以快速评估活性化合物和鉴定新型药物。研究人员发现，有效抑制AMACR的药物与之前开发的药物不同。
研究报告的主要撰写人马修·劳埃德博士说:“尽管以前发现的药物在实验室测试中非常有效，但实际上它们很难用于治疗，因为它们的特性不允许它们轻易地分布在全身。”我们开始这项研究是因为我们想找出更容易用于治疗的药物。虽然在这项研究中发现的特定化合物并没有非常有效地杀死前列腺癌细胞，但很有希望发现类似药物的分子。”
这项研究由英国前列腺癌基金会资助，并得到了胡子月基金会的支持，这是他们开发前列腺癌新疗法的一部分。该研究的很大一部分是由第一作者Yoana Petrova在2015年夏天完成的，当时她是巴斯大学药学专业的本科生。
这是生化学会暑期学生计划的一部分。Yoana于2016年夏天毕业于药理学专业，目前正在攻读博士学位。
前列腺癌的研究经费主管西蒙•Grieveson英国说:“有一个人死于前列腺癌每45分钟在英国有一个迫切需要开发新的和有效的治疗这种疾病,这就是为什么它是如此重要,我们继续基金这样的探讨。
AMACR蛋白已被证明在侵袭性前列腺癌细胞中大量存在，该研究小组已成功开发出一种技术来发现该蛋白并监测其活性。
此外，他们现在已经在实验室中发现了某些化合物，可以针对这种蛋白质的活性，阻止癌细胞的生长。这项研究仍处于起步阶段，离临床研究还有一段距离，但这无疑是有希望的，我们期待着在未来几年看到这项研究的进展。”
在英国，前列腺癌是最常见的男性特异性癌症，2015年有47151例新诊断，2014年有11287例死亡。在所有男性癌症诊断中，前列腺癌占26%，其中八分之一的男性在一生中被诊断为前列腺癌。
尽管84%的男性患者能存活至少10年，但仍迫切需要新的治疗方法，尤其是对那些被诊断出患有更严重疾病的男性。
来源：Medindia
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