摘要
心血管论文, 亮点:发现了一种治疗心肌损伤的机制，为心肌的更新发展铺平了道路
心血管论文, 高亮: 是发现的心肌损伤后的一种愈合机制
为开发新的有效的治疗心力衰竭的方法铺平了道路
心肌细胞中细胞通路的失活促进心肌的愈合和修复
心力衰竭的治疗必须针对心肌细胞中的Hippo通路，而不是针对成纤维细胞，这样心力衰竭的治疗才能有效
新发现的机制有助于治疗受伤的心肌。成年心肌中河马细胞通路的失活促进损伤后的再生。这一发现为研究开发有前景的心力衰竭治疗开辟了道路。
这项研究是由贝勒医学院、德克萨斯心脏研究所和阿索斯顿的德克萨斯大学健康科学中心的一组科学家进行的。研究结果发表在《i>基因与发育》杂志上。
本研究的通讯作者、德克萨斯心脏研究所心肌细胞实验室主任、贝勒学院再生医学教授兼维维安·l·史密斯教授詹姆斯·马丁博士说:“心脏衰竭仍然是美国人死亡的主要原因我的实验室的兴趣之一是通过研究参与心脏发育和再生的细胞通路来开发治愈心肌的方法
失活Hippo细胞通路对心脏功能的影响
在之前的研究中，研究团队发现，失活Hippo细胞通路对成年鼠心脏病发作后心肌的修复和再生具有促进作用
这些发现是有希望的，并为开发针对Hippo途径的心力衰竭治疗铺平了道路
在目前的研究中，研究小组再次研究了Hippo通路在成年鼠心脏中的作用，这次的研究重点是心肌成纤维细胞，这是一种与心肌细胞(肌细胞)密切相关的非肌肉细胞
在研究过程中，团队进行了多项实验，其中包括单细胞测序实验，该实验为他们的测试提供了高分辨率
研究表明，在正常静止的成年心脏中，Hippo通路失活，而不刺激成纤维细胞的活化和增殖，从而导致瘢痕组织或心肌纤维化
有缺陷的Hippo细胞通路的小鼠心脏成纤维细胞自发地发展为纤维化和心肌瘢痕，导致严重的心力衰竭
研究结果表明，心脏成纤维细胞中河马细胞通路的失活可能导致或加重预先存在的衰竭。因此，心力衰竭的治疗必须，特别是靶向激活心肌细胞中的ppo通路。
此外，研究小组发现，使Hippo通路失活会导致细胞a中的一系列事件，导致由Yap介导的炎症反应。Yap是一种控制多种细胞通路的分子
“我们知道河马和雅浦在一起工作。河马就像Yap的刹车，所以当我们把河马带走的时候，Yap保持活跃，并调控着重要的信号分子的表达，这些信号分子与巨噬细胞和其他免疫细胞‘交谈’，引诱它们进入心脏，”马丁说。
心脏衰竭简而言之
心脏病发作时，心肌的血液供应受到影响，因此缺氧
结果，受影响的部分心肌梗死或死亡
由于心脏成纤维细胞的刺激，受损的心肌不能再生，取而代之的是瘢痕组织或纤维化
当有过多的疤痕时，心脏逐渐衰弱，无法收缩和泵血
因此，心脏病发作后，人们可能会发展成心力衰竭，这是一个潜在的致命条件
研究范围
本研究确定了损伤后心肌再生过程中涉及的关键细胞通路，开辟了未来研究的道路发展成心力衰竭治疗
重要的是，心脏中的成纤维细胞必须保持在非活动状态或静止状态，因为激活可导致心脏衰竭恶化
总之，科学家发现了一个关键的细胞通路，心脏肌肉中的嬉皮病，它可以在未来专门针对发展心力衰竭治疗。
来源：Medindia
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