摘要
尽管缺乏有力的证据，大麻素，如大麻脑，通常被认为是安全有效的。
尽管缺乏强有力的证据，大麻素，如CBD，通常被认为是安全有效的管理疼痛，并在现实生活中用于此类目的。现在，9项总计约300万美元的新研究奖将研究大麻中多种植物化学物质(包括小大麻素和萜烯)的潜在止痛特性和作用机制。这些奖励由美国国立卫生研究院(NIH)下属的国家补充与综合健康中心(NCCIH)资助，将加强有关大麻成分以及它们是否在疼痛管理方面具有潜在作用的证据。
“慢性疼痛的治疗严重依赖阿片类药物，尽管它们有成瘾和过量的可能，而且长期使用往往效果不佳，”医学博士海伦·兰格文(Helene Langevin)说， NCCIH主任。“迫切需要更有效、更安全的选择。”
大麻中含有的少量大麻素(THC除外，THC是大麻的高诱导成分)和某些萜烯可能具有镇痛作用，但对这些物质的研究很少，无法理解它们的作用和潜在机制。大麻含有超过110种大麻素和120种萜烯，但唯一被广泛研究的化合物是四氢大麻酚。
“四氢大麻酚可能有助于减轻疼痛，但其作为镇痛药的价值受到其精神活性作用和滥用潜力的限制，”NCCIH副主任David Shurtleff博士说。“这些新项目将研究大麻中不存在THC缺点的物质，研究它们的基本生物活性，以及它们作为止痛药的潜在作用机制。”
包括大麻素在内的天然产品已显示出作为非阿片类镇痛药的潜在用途;然而，我们需要更多地了解它们是否有效，它们在身体中起什么作用，以及如何将它们整合到多学科疼痛管理中。这些新的奖项支持了大麻素和萜烯的广泛研究，包括:
机制与cbd介导镇痛效果的优化, 波士顿儿童医院，波士顿;何志刚博士，B.M.这个项目将研究大麻二酚(CBD)和其他小大麻素的镇痛作用可能是如何通过氯化钾共转运体2 (KCC2)的活性来调节的。(格兰特1 r01at010779)
神经免疫机制的微量大麻素在炎症和神经病理性疼痛;加州大学，旧金山;朱迪斯·赫尔曼,医学博士以及马克·a·舒马赫(Mark A. Schumacher)医学博士本项目将探索微量大麻素对炎症性和神经性疼痛体外体内 的影响，重点研究大麻素与周围受体TRPV1和大麻素受体CB1R的相互作用。(格兰特1 r01at010757)
微量大麻素和萜烯:镇痛药的临床前评价;珍妮·l·威利博士，该项目将评估纯化的生物合成的少量大麻素和选定的萜烯，并在计划的组合中单独评估它们作为止痛药对急性热、炎症、神经病理性和内脏疼痛的潜在疗效。(格兰特1 r01at010773)
合成生物学用于疼痛通路的化学遗传调控;该项目将使用一种新的方法来进化大麻素受体2型(CB2)的个体变异，这种变异与少量大麻素具有高亲和力，并在小鼠疼痛模型中评估新的变异。(格兰特1 r21at010777)
机制对啤酒花萜烯提取物镇痛作用的研究> /强>埃默里大学，亚特兰大;该项目将采用多学科的方法来研究Humulus lupulus (hops)中的萜类化合物的镇痛效果。(格兰特1 r21at010774)
系统研究含痛觉受体的稀有大麻素;伊利诺伊大学香槟分校;这个项目包括合成几种稀有的植物大麻素，系统地评估它们的抗炎能力，并研究抗炎能力最强的化合物对痛觉主要受体的影响。(格兰特1 r21at010761)
单一及联合微量大麻素、萜类化合物具有较强的镇痛效果;费城坦普尔大学;Sara J. Ward博士，这个项目将使用啮齿动物的疼痛模型来评估大麻的四种生物活性成分的效果，这四种生物活性成分可能协同作用，以防止疼痛的发展，并评估这四种物质与吗啡的相互作用。(格兰特1 r01at010778)
NCCIH的使命是通过严谨的科学调查，明确互补与综合健康方法的有效性和安全性，以及它们在改善健康和医疗保健方面的作用。如需更多信息，请拨打1-888-644-6226与NCCIH的票据交换所免费联系。关注我们的Twitter, Facebook和YouTube。
来源：Nih
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