摘要
在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的特殊人群中，PD-1免疫检查点抑制剂nivolumab与单克隆抗体ipilimumab联合应用，显示出良好的抗肿瘤活性。
在特殊人群晚期非小细胞肺癌(NSCLC),结合PD-1与单克隆抗体免疫检查抑制剂nivolumab ipilimumab显示一致的安全性,指出研究提出今天IASLC肺癌主办2019年世界会议上国际研究协会的肺癌。
这项研究是由法国马赛马赛大学的Fabrice Barlesi博士提出的。
CheckMate 817之所以启动，是因为关于晚期NSCLC合并脑转移、肾脏及肾脏疾病和艾滋病毒等其他共病患者免疫治疗的安全性和有效性的数据有限。
Barlesi博士和其他参与“将军817”项目的研究人员对两组先前未经治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行了测试。A1队列包括198名东部肿瘤合作组(ECOG)评分为PS 2或ECOG PS 0-1的患者，这些患者无症状的未经治疗的脑转移、肝或肾损害或艾滋病毒。ECOG PS 2评分表明患者可以走动，能够照顾自己，但不能从事大多数工作活动。ECOG ps1评分表明患者可以活动，能够进行大多数活动，而p0患者几乎没有任何限制。
另一组患者(A组)共计391例，ECOG为PS 0-1。已知EGFR突变或ALK易位对现有靶向治疗敏感的患者被排除在两组患者之外。每组均接受nivolumab平剂量加ipilimumab基于体重的低剂量治疗两年，或直至患者病情进展或出现不可接受的毒性。
两组患者的治疗相关不良事件发生率相似，但A1组ORR为25%，A组ORR为35%。A1组无进展生存期较A组短。
“一线单剂量nivolumab加基于体重的ipilimumab在晚期NSCLC的特殊人群中显示出一致的安全性，包括ECOG PS 2患者。无论是TMB高还是肿瘤PD-L1高表达的患者，其疗效似乎都有所改善。
来源：Medindia
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