摘要
美国马里兰大学(University of Maryland)和美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的研究团队称，端粒酶会在正常成年细胞死亡前重新激活，延缓衰老进程，减少可能导致癌症的DNA损伤。这项研究发表在《美国国家科学院院刊》上。
美国马里兰大学(University of Maryland)和美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的研究团队称，端粒酶会在正常成年细胞死亡前重新激活，延缓衰老进程，减少可能导致癌症的DNA损伤。这项研究发表在《美国国家科学院院刊》上。
端粒酶在正常组织中唯一已知的作用是保护某些定期分裂的细胞，如胚胎细胞、精子细胞、成体干细胞和免疫细胞。科学家们认为，端粒酶在所有其他细胞中都是关闭的，除了在恶性肿瘤中，端粒酶可以促进细胞无限分裂。
本研究的资深作者、UMD细胞生物学和分子遗传学副教授曹侃(音译)说:“这项研究重塑了目前对端粒酶在正常细胞中的功能的理解。”“我们的研究首次表明，端粒酶在成年细胞中除了促进肿瘤形成外，还有其他作用。我们现在可以说，端粒酶在细胞生命周期的关键时刻被调控激活，发挥着重要作用。”
端粒酶可以阻止端粒的缩短，端粒是位于细胞染色体末端的一种特殊的dna蛋白结构，可以保护染色体免受损伤。端粒酶在胚胎发育和干细胞分化过程中起着至关重要的作用。在正常的成年细胞中，端粒酶被关闭，端粒随着每一次细胞分裂而缩短，直到达到一个临界长度。在关键的端粒长度，细胞停止分裂，死亡或经历DNA损伤，可能导致恶性肿瘤。
在这项新研究之前，科学家们认为端粒酶在大多数成年细胞中的表达只能导致无限的细胞分裂，就像癌症肿瘤那样。
曹和她的同事们在实验室中观察到端粒缩短的同胞小鼠之间的巨大差异，他们怀疑端粒酶可能在成年细胞中起作用。这些小鼠是野生型小鼠和转基因小鼠的后代，这些小鼠经过许多代的繁殖，没有能力产生端粒酶。
所有的兄弟姐妹的端粒都异常短，但研究人员发现，没有从野生型父母那里继承产生端粒酶的基因的老鼠，寿命更短，组织萎缩，并患有自发性癌症。
了解发生了什么,曹和她的同事们兄弟姐妹皮肤细胞的老鼠相比,发现虽然两个细胞系都相对短的端粒,早从telomerase-deficient老鼠细胞停止分裂,产生端粒酶比细胞恶性转化的兄弟姐妹。
更重要的是，研究人员发现，当非端粒酶缺陷小鼠的皮肤细胞接近临界端粒长度时，它们自然会产生端粒酶的爆发，这减缓了端粒缩短的过程，并减少了可能导致癌症的DNA损伤量。曹教授说，这些结果表明，端粒酶在细胞寿命接近尾声时表达，可以减轻衰老带来的冲击，导致细胞的逐渐死亡。
研究人员还发现，重新激活端粒酶缺失细胞中表达端粒酶的基因可以拯救它们，延长它们的分裂能力，减少DNA损伤。
为了验证他们在小鼠身上观察到的情况是否适用于人类，研究小组对人类皮肤细胞进行了实验室研究。研究人员发现，人类细胞在接近临界端粒长度时也会表达端粒酶。此外，无法表达端粒酶的人类皮肤细胞比表达端粒酶的皮肤细胞更快地达到临界端粒长度，并显示出明显更多的DNA损伤。
曹说，研究人员的下一步工作是找出端粒酶在细胞接近临界端粒长度时是如何表达的，并探索端粒酶作为缓冲端粒缩短压力的潜在机制。
来源：Medindia
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